格拉斯吉布
中文名称:格拉斯吉布
英文名称:Glasdegib
CAS号:1095173-27-5
分子式:C21H22N6O
分子量:374.44
EINECS号:
Mol文件:1095173-27-5.mol
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格拉斯吉布 性质
熔点 | >214°C (dec.) |
---|---|
沸点 | 633.4±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C Freezer |
溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 11.93±0.10(Predicted) |
颜色 | 米白色 |
InChIKey | SFNSLLSYNZWZQG-VQIMIIECSA-N |
SMILES | N([C@@H]1CCN(C)[C@@H](C2NC3=CC=CC=C3N=2)C1)C(NC1=CC=C(C#N)C=C1)=O |
格拉斯吉布 用途与合成方法
Glasdegib是Hedgehog通路的抑制剂。Glasdegib结合并抑制与刺猬信号转导有关的平滑的膜蛋白。
在小鼠异种移植人AML模型中,glasdegib联合小剂量阿糖胞苷比单独应用glasdegib或小剂量阿糖胞苷更能抑制肿瘤的增大,降低骨髓中CD45+/CD33+细胞的百分率。
Glasdegib(PF-04449913)是一种有效的口服生物活性抑制剂(Smo),用于治疗癌症。
Glasdegib(PF-04449913)是一种强效且口服生物有效的Smoothened (Smo)抑制剂,其IC50为5 nM。Phase 2。Target | Value |
Smoothened | 5 nM |
体外微粒体试验中,PF-04449913在大鼠微粒体中具有高清除率,在狗和人微粒体中具有低清除率,而不影响任何主要的细胞色素P450亚型。
在大鼠和狗体内,PF-04449913显示出高清除率和良好的口服生物利用度。格拉斯吉布 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2025-02-08 | HY-16391 | 格拉斯吉布 | 1095173-27-5 | 1 mg | 500 |
2025-02-08 | HY-16391 | 格拉斯吉布 | 1095173-27-5 | 5 mg | 1100 |
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中文名称:格拉斯吉布
英文名称:1-((2R,4R)-2-(1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)-1-Methylpiperidin-4-yl)-3-(4-cyanophenyl)urea
CAS:1095173-27-5
纯度:98%
包装信息:50Mg,100Mg,250Mg,1g,5g,25g,100g
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CAS:1095173-27-5
纯度:98%+
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备注:In stock
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英文名称:Glasdegib(PF-04449913)
CAS:1095173-27-5
纯度:98%
包装信息:G;KG
备注:kg
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中文名称:格拉斯吉布
英文名称:Glasdegib
CAS:1095173-27-5
纯度:98%+
包装信息:1g;100mg
备注:IN STOCK
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CAS:1095173-27-5
包装信息:1kg
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现货日期:2025/2/15 17:35:36