6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮

英文名称:PD173955
CAS号:260415-63-2
分子式:C21H16Cl2N4OS
分子量:443.35
EINECS号:
Mol文件:260415-63-2.mol
6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 结构式

6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 性质

密度 1.49
储存条件 Store at -20° C
溶解度 ≥22.15 mg/mL,溶于 DMSO,温和加热
形态 白色粉末
颜色 白色至黄色
InChI 1S/C21H16Cl2N4OS/c1-27-19-12(9-15(20(27)28)18-16(22)7-4-8-17(18)23)11-24-21(26-19)25-13-5-3-6-14(10-13)29-2/h3-11H,1-2H3,(H,24,25,26)
InChIKey VAARYSWULJUGST-UHFFFAOYSA-N
SMILES S(C)c1cc(ccc1)Nc2nc3c(cn2)C=C(C(=O)N3C)c4c(cccc4Cl)Cl

6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 用途与合成方法

PD173955 是一种强效的Bcr-Abl抑制剂,IC50为1-2 nM,同时也可抑制Src活性,IC50为22 nM。 PD173955有效抑制Bcr-Abl依赖性细胞生长,在Bcr-Abl 阳性细胞系中IC50为2-35 nM,比Bcr-Abl阴性细胞系敏感100到200倍。PD173955也会抑制试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖,IC50为40 nM,通过抑制试剂盒配体依赖性c-kit自身磷酸化。此外,PD173955,作为Src抑制剂,在各类型细胞早期有丝分裂期间有效抑制有丝分裂进程,并诱导不同程度的细胞凋亡。 PD173955 是一种强效的Bcr-Abl抑制剂,IC50为1-2 nM,同时也可抑制Src活性,IC50为22 nM。
TargetValue
Bcr-Abl
()
1 nM-2 nM
Src
()
22 nM

PD173955有效抑制Bcr-Abl依赖性细胞生长,在Bcr-Abl 阳性细胞系中IC50为2-35 nM,比Bcr-Abl阴性细胞系敏感100到200倍。PD173955也会抑制试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖,IC50为40 nM,通过抑制试剂盒配体依赖性c-kit自身磷酸化。此外,PD173955,作为Src抑制剂,在各类型细胞早期有丝分裂期间有效抑制有丝分裂进程,并诱导不同程度的细胞凋亡。

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体

6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-03-03 S7269 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 260415-63-2 5mg 1608.18
2026-03-03 S7269 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 260415-63-2 25mg 5703.04

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CAS:260415-63-2
纯度:>98%
包装信息:25MG
备注:4300
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英文名称:6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
CAS:260415-63-2
纯度:98%
包装信息:10g;50g;1kg;5Kg;25kg;
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CAS:260415-63-2
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
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中文名称:6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
英文名称:PD173955
CAS:260415-63-2
纯度:99% HPLC
包装信息:25KG;200KG;5KG;1KG;1T
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Src激酶家族抑制剂(PD173955)
上海泽叶生物科技有限公司 2026-03-30
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