9-(1-辛基壬基)咔唑-2,7-双(硼酸频哪醇酯)
9-(1-辛基壬基)咔唑-2,7-双(硼酸频哪醇酯) 性质
| 熔点 | 128-130℃ |
|---|---|
| 沸点 | 695.7±48.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.01 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChIKey | XMKFCPVHTTWWCK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(CCCCCCCC)CCCCCCCC)C2=C(C=CC(B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)=C2)C2=C1C=C(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)C=C2 |
9-(1-辛基壬基)咔唑-2,7-双(硼酸频哪醇酯) 用途与合成方法
61676-62-8
955964-73-5
958261-51-3
以异丙醇频哪醇硼酸酯和2,7-二溴-9-(1-辛基壬基)-9H-咔唑为原料合成9-(1-辛基壬基)咔唑-2,7-双(硼酸频哪醇酯)的一般步骤如下：将2,7-二溴-9-(1-辛基壬基)-9H-咔唑（5.0g，9.0mmol）置于真空圆底烧瓶中，抽真空4小时后，加入无水THF（150mL）溶解。在氩气保护下，将混合物搅拌2小时，随后在-78℃下缓慢滴加正丁基锂（2.0M，在己烷中，11.26mL）。滴加完毕后，继续在-78℃下反应2小时。然后，缓慢加入异丙醇频哪醇硼酸酯（5.52mL），并将反应混合物逐渐升温至室温，继续搅拌反应40小时。反应完成后，用甲醇淬灭反应，然后用二氯甲烷萃取。有机层用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后旋转蒸发除去溶剂。粗产物通过柱色谱法纯化，使用乙酸乙酯-己烷（1:9至9:1）作为洗脱剂，得到9-(1-辛基壬基)咔唑-2,7-双(硼酸频哪醇酯)（产率：70%）。
参考文献：
[1] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 21, p. 8658 - 8664
[2] Patent: KR101495152, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0164; 0180-0181
[3] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2012, vol. 50, # 24, p. 5011 - 5022
[4] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 46, p. 19035 - 19042
[5] New Journal of Chemistry, 2011, vol. 35, # 6, p. 1327 - 1334
9-(1-辛基壬基)咔唑-2,7-双(硼酸频哪醇酯) 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | O0428 | 9-(9-十七烷基)-2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)咔唑 | 958261-51-3 | 200mg | 130 |
| 2026-06-06 | O0428 | 9-(9-十七烷基)-2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)咔唑 | 958261-51-3 | 1g | 440 |
