3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯
3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 356.9±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.780±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 白色片状 |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H8Br2O2/c1-13-9(12)6-2-3-8(11)7(4-6)5-10/h2-4H,5H2,1H3 |
| InChIKey | GRJDNFSKEWOMIM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=C(Br)C(CBr)=C1 |
3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯 用途与合成方法
148547-19-7
142031-67-2
以4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯为原料，采用自由基溴化反应合成4-溴-3-(溴甲基)苯甲酸甲酯的一般步骤如下： 方法10D：自由基溴化反应 1. 将4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（1当量）、N-溴代琥珀酰亚胺（1.1当量）和过氧化苯甲酰（0.01当量）溶于二氯甲烷中。 2. 在75W灯的照射下，将反应混合物加热至回流并搅拌24小时。 3. 反应完成后，将混合物用水洗涤，再用盐水洗涤。 4. 有机层用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。 5. 通过重结晶法（使用庚烷作为溶剂）纯化产物，得到白色固体状的4-溴-3-(溴甲基)苯甲酸甲酯。 产率：76% TLC（石油醚/乙酸乙酯=90:50）：Rf=0.45 1H NMR（CDCl3）：δ 3.95（s, 3H）, 4.64（s, 2H）, 7.68（d, 1H, J=7.5 Hz）, 7.83（d, 1H, J=7.5 Hz）, 8.13（d, 1H, J=2.5 Hz）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/15931, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: US2010/4159, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 62
[3] Patent: WO2006/110173, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 78-79
[4] Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1635 - 1642
[5] ChemMedChem, 2015, vol. 10, # 4, p. 688 - 714
