仲丁基氯甲酸酯
中文名称:仲丁基氯甲酸酯
英文名称:sec-Butyl chloroformate
CAS号:17462-58-7
分子式:C5H9ClO2
分子量:136.58
EINECS号:241-475-6
Mol文件:17462-58-7.mol
仲丁基氯甲酸酯 用途与合成方法
氯甲酸仲丁酯由三光气与仲丁醇反应生成氯甲酸仲丁酯,收率约74%。
氯甲酸仲丁酯是一种有机化工原料,用于合成具有一定用途的化合物。
1.氯甲酸仲丁酯 用于合成杀虫剂羟哌酯:包括以下步骤:
1)2-乙醇哌啶制备:将2-乙醇吡啶溶解于用量是其重量1~5倍的极性溶剂中,在用量是2-乙醇吡啶重量0.1~10%的高效加氢催化剂地作用下,在1~10Mpa氢气压力和50~120℃温度下,反应6~12小时,测得2-乙醇吡啶含量小于总量的0.5%时反应结 束,所得反应液过滤除去催化剂后,减压回收溶剂,剩余物为2-乙醇哌啶;
2)羟哌酯粗品制备:将2-乙醇哌啶溶解于用量是其重量1~5倍的非极性溶剂中,控制反应温度 在40~80℃,同时滴加氯甲酸仲丁酯和浓度为1~20%的碱溶液,且摩尔比为碱∶ 氯甲酸仲丁酯∶2-乙醇哌啶=1~1.5∶1~1.3∶1,控制滴加时间在1~6小时内, 加完继续搅拌至反应结束,分去水层,有机相用浓度为1~10%、用量为2-乙醇 哌啶重量1~3倍的稀酸洗涤二次,再水洗二次后,减压回收溶剂,剩余物为羟 哌酯粗品;
3)羟哌酯精制提纯:羟哌酯粗品中加入用量是其重量1~3%的抗氧化剂,在小于5mmHg的高真空下,在140~150℃高温下蒸馏得到98%以上含量的羟哌酯成品;
2. 氯甲酸仲丁酯是一种驱虫剂,制备方法其包括如下步骤:
1)2-羟乙基吡啶的制备:将2-甲基吡啶、多聚甲醛和催化剂加入到反应瓶中,加热搅拌反应,减压蒸馏,收 集130~150℃/10~20mmHg馏分,得产物2-羟乙基吡啶;其中-甲基吡啶与多聚甲醛按质量比为1∶(0.2~0.4);而加入催化剂的量按质量百分比为2-甲基吡啶的2%~5%;反应温度为60~100℃;搅拌反应时间为15~20h;所述催化剂为碳酸钠或碳酸钾。
2)2-羟乙基哌啶的制备:将2-羟乙基吡啶溶解于溶剂中,加入催化剂,通入氢气加热反应,气相色谱分析显示2-羟乙基吡啶含量小于总量的1%时停止反应,反应液过滤除去催化剂,蒸馏回收溶剂,剩余物为2-羟乙基哌啶;其中2-羟乙基吡啶与溶剂按质量比为1∶(2~5);而催化剂的加入量按质量百分比为2-羟乙基吡啶的1%~5%;所述通入氢气的压力为2~4Mpa;反应的温度为60~80℃;反应的时间为4~8h。所述溶剂为甲苯、乙酸乙酯、四氢呋喃或乙醇中的一种;催化剂为雷尼镍(SC-4100)或10%钯碳。
3)埃卡瑞丁的制备:将2-羟乙基哌啶置于反应瓶中,加入浓度为20%的碱溶液,混合液搅拌,并往混合液中滴加氯甲酸仲丁酯,加完后继续搅拌2h至反应结束,分去水层,有机相用浓度为10%的酸溶液洗涤三次,再水洗两次后,用无水硫酸钠干燥,过滤除去干燥剂,得产物埃卡瑞丁成品。其中2-羟乙基哌啶与碱与氯甲酸仲丁酯按摩尔比为1∶(1.5~2.0)∶(0.95~1.0);所述滴加氯甲酸仲丁酯的时间为60~100min,继续搅拌反应的温度为30~50℃。所述碱为碳酸钠、氢氧化钠或碳酸氢钠中的一种。所述酸溶液为盐酸溶液、硫酸溶液或乙酸溶液中的一种,用量为2-羟乙基哌啶质量的3倍。
类别
有毒物品 可燃性危险特性
明火可燃; 遇热或水蒸气放出有毒氯化物烟雾 储运特性
库房通风低温干燥; 防潮;与食品、氧化剂分开储运 灭火剂
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中文名称:氯甲酸仲丁酯
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CAS:17462-58-7
纯度:98%
包装信息:1kg;25kg;180kg
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CAS:17462-58-7
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备注:医用级
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中文名称:氯甲酸仲丁酯
CAS:17462-58-7
纯度:98%
包装信息:25g;100g;500g;1kg
备注:试剂级
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中文名称:氯甲酸仲丁酯
英文名称:sec-Butyl chloroformate
CAS:17462-58-7
纯度:>=99%
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