S-4-羟乙基吡啶
S-4-羟乙基吡啶 性质
| 熔点 | 67-69 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 239.7±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.082±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 13.52±0.20(Predicted) |
| 形态 | 针状固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 58°, c = 1 in chloroform |
| BRN | 1524527 |
| InChI | 1S/C7H9NO/c1-6(9)7-2-4-8-5-3-7/h2-6,9H,1H3/t6-/m0/s1 |
| InChIKey | HVOAMIOKNARIMR-LURJTMIESA-N |
| SMILES | C[C@H](O)c1ccncc1 |
S-4-羟乙基吡啶 用途与合成方法
(S)-4-羟乙基吡啶作为一种应用广泛的精细化工产品,可以合成乙烯吡啶和其他许多精细有机化学中间体,在高分子材料、表面活性剂、医药、农药等方面有着广泛的用途,具有较高的开发价值。
1122-54-9
54656-96-1
以4-乙酰吡啶为原料合成(S)-4-吡啶-1-乙醇的一般步骤如下:首先,通过先前描述的测定方案评估26种底物的相对活性,并调整酶与底物浓度的比例。在此过程中,以α-氯苯乙酮的活性为基准(设定为100%)。随后,利用从枯草芽孢杆菌CGMCC 1.1398中纯化的KcDH与葡萄糖脱氢酶(GDH)构成的NADH再生系统,对芳香酮的还原反应进行对映选择性测定。具体反应条件为:在1 mL的50 mM磷酸钾缓冲液(pH 7.0)中,加入0.5 mM NAD+、10 mM酮底物、1 U KcDH、50 mg葡萄糖及2 U GDH。反应进行16小时后,将反应混合物均分为两部分。一部分通过加入等体积的甲醇终止反应,随后通过HPLC分析确定转化率;另一部分用乙酸乙酯萃取,进一步进行对映体过量(ee)分析。手性产物的分析采用HPLC或GC方法,具体操作条件详见补充表S1。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2000, vol. 2, # 12, p. 1749 - 1751
[2] Synthesis, 2009, # 14, p. 2413 - 2417
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 10, p. 2293 - 2302
[4] Tetrahedron Asymmetry, 2002, vol. 13, # 20, p. 2201 - 2204
[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 24, p. 4006 - 4018
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 3-10 |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
S-4-羟乙基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | H1734 | (S)-4-(1-羟乙基)吡啶 | 54656-96-1 | 1g | 350 |
| 2026-09-15 | H1734 | (S)-4-(1-羟乙基)吡啶 | 54656-96-1 | 5g | 1525 |