利匹韦林
中文名称:利匹韦林
英文名称:4-[[4-[[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethyl-phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
CAS号:500287-72-9
分子式:C22H18N6
分子量:366.42
EINECS号:
Mol文件:500287-72-9.mol
利匹韦林 性质
| 熔点 | 245℃ |
|---|---|
| 沸点 | 634.1±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.27 |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 丙酮（微量溶解）、氯仿（微量溶解）、DMSO（微量溶解）、水（极微量） |
| 酸度系数(pKa) | 4.56±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
利匹韦林 用途与合成方法
利匹韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，通常与其他抗逆转录病毒药物联合应用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。使用利匹韦林可能会引起少数患者血清氨基转移酶短暂升高，罕有患者可出现临床明显的急性肝损伤。 Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864)是非核苷逆转录抑制剂(NNRTI)，被用于治疗HIV-1感染。
| Target | Value |
| Reverse transcriptase |
Rilpivirine表现出抗病毒活性，对野生型和选择性定位点单一和双重HIV-1突变体，EC50的范围为0.1 nM 到 2 nM。 Rilpivirine抑制病毒复制，第一代NNRTIs不能抑制复制的浓度，并且产生高的基因屏障以阻碍发展。
静脉注射Rilpivirine后，消除半衰期范围为在大鼠体内4.4小时，在狗体内31小时。Rilpivirine的PEG 400口服给药后，半衰期范围为在大鼠体内2.8小时，在狗体内39小时。利匹韦林 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-02-08 | HY-10574 | 利匹韦林 | 500287-72-9 | 5 mg | 625 |
| 2025-02-08 | HY-10574 | 利匹韦林 | 500287-72-9 | 10mg | 1000 |
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利匹韦林 99%纯度 25G 500/G 湖北威德利 500287-72-9
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2025-03-03
500287-72-9；利匹韦林
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