利匹韦林
中文名称:利匹韦林
英文名称:4-[[4-[[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethyl-phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
CAS号:500287-72-9
分子式:C22H18N6
分子量:366.42
EINECS号:
Mol文件:500287-72-9.mol
利匹韦林 性质
熔点 | 245℃ |
---|---|
沸点 | 634.1±65.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.27 |
储存条件 | Refrigerator |
溶解度 | 丙酮(微量溶解)、氯仿(微量溶解)、DMSO(微量溶解)、水(极微量) |
酸度系数(pKa) | 4.56±0.10(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 粘黄色 |
利匹韦林 用途与合成方法
利匹韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,通常与其他抗逆转录病毒药物联合应用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。使用利匹韦林可能会引起少数患者血清氨基转移酶短暂升高,罕有患者可出现临床明显的急性肝损伤。 Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864)是非核苷逆转录抑制剂(NNRTI),被用于治疗HIV-1感染。
Target | Value |
Reverse transcriptase |
Rilpivirine表现出抗病毒活性,对野生型和选择性定位点单一和双重HIV-1突变体,EC50的范围为0.1 nM 到 2 nM。 Rilpivirine抑制病毒复制,第一代NNRTIs不能抑制复制的浓度,并且产生高的基因屏障以阻碍发展。
静脉注射Rilpivirine后,消除半衰期范围为在大鼠体内4.4小时,在狗体内31小时。Rilpivirine的PEG 400口服给药后,半衰期范围为在大鼠体内2.8小时,在狗体内39小时。利匹韦林 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-11 | XW5002877291 | 利匹韦林 | 500287-72-9 | 50MG | 251 |
2024-11-08 | HY-10574 | 5 mg | 625 |
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纯度:99% HPLC
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