利匹韦林
中文名称:利匹韦林
英文名称:4-[[4-[[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethyl-phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
CAS号:500287-72-9
分子式:C22H18N6
分子量:366.42
EINECS号:
Mol文件:500287-72-9.mol
利匹韦林 性质
| 熔点 | 245℃ |
|---|---|
| 沸点 | 634.1±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.27 |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 丙酮（微量溶解）、氯仿（微量溶解）、DMSO（微量溶解）、水（极微量） |
| 酸度系数(pKa) | 4.56±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| InChI | InChI=1S/C22H18N6/c1-15-12-18(4-3-10-23)13-16(2)21(15)27-20-9-11-25-22(28-20)26-19-7-5-17(14-24)6-8-19/h3-9,11-13H,1-2H3,(H2,25,26,27,28)/b4-3+ |
| InChIKey | YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N |
| SMILES | C(#N)C1=CC=C(NC2=NC=CC(NC3=C(C)C=C(/C=C/C#N)C=C3C)=N2)C=C1 |
利匹韦林 用途与合成方法
利匹韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，通常与其他抗逆转录病毒药物联合应用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。使用利匹韦林可能会引起少数患者血清氨基转移酶短暂升高，罕有患者可出现临床明显的急性肝损伤。
利匹韦林是一种抗逆转录病毒药物，可非竞争性结合和抑制HIV逆转录酶。利匹韦林作用机制类似于奈韦拉平、依法韦仑、地拉夫定和依曲韦林等非核苷类逆转录酶抑制剂。
Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864)是非核苷逆转录抑制剂(NNRTI)，被用于治疗HIV-1感染。| Target | Value |
| Reverse transcriptase |
Rilpivirine表现出抗病毒活性，对野生型和选择性定位点单一和双重HIV-1突变体，EC50的范围为0.1 nM 到 2 nM。 Rilpivirine抑制病毒复制，第一代NNRTIs不能抑制复制的浓度，并且产生高的基因屏障以阻碍发展。
静脉注射Rilpivirine后，消除半衰期范围为在大鼠体内4.4小时，在狗体内31小时。Rilpivirine的PEG 400口服给药后，半衰期范围为在大鼠体内2.8小时，在狗体内39小时。 使用利匹韦林常见副作用包括疲劳、头晕、头痛、意识模糊、抑郁和皮疹。利匹韦林 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-10574R | 利匹韦林 | 500287-72-9 | 5 mg | 1380 |
| 2026-09-15 | HY-10574R | 利匹韦林 | 500287-72-9 | 10 mg | 2200 |
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中文名称：利匹韦林
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CAS：500287-72-9
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