7-氯-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
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7-氯-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 性质
| 沸点 | 290.6±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.425 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.08±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H5ClN2/c8-5-1-3-9-6-2-4-10-7(5)6/h1-4,10H |
| InChIKey | ZBEYLQBHTDNDDR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12C=CNC1=C(Cl)C=CN=2 |
7-氯-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 用途与合成方法
1116136-36-7
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357263-48-0
以4-氮杂吲哚-4-氧化物为原料合成7-氯-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶的一般步骤：向1000 mL圆底烧瓶中加入1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-4-氧化物（33 g，246.27 mmol，1.00当量）。向混合物中加入三氯氧磷（POCl3，165.3 g）。将所得溶液在油浴中于80℃下搅拌反应过夜。反应完成后，通过缓慢加入400 mL水淬灭反应混合物。用氢氧化钠（NaOH）溶液调节反应混合物的pH至7-8。用乙酸乙酯（EtOAc，400 mL）萃取水相三次，合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。过滤后，使用旋转蒸发器在减压下浓缩有机相，得到33 g（产率88%）7-氯-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶，为黄色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/23844, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 140-141
[2] Patent: WO2017/59080, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 195
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 13, p. 5728 - 5737
[4] Patent: US2015/94328, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0363; 0364; 0365
[5] Patent: WO2015/49574, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 40
7-氯-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0235726348004 | 7-氯-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 | 357263-48-0 | 5G | 741 |
| 2026-06-05 | XW0235726348003 | 7-氯-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 | 357263-48-0 | 1G | 156 |
