2,2-双(4-羟基-3-氨基苯基)丙烷
2,2-双(4-羟基-3-氨基苯基)丙烷 性质
| 熔点 | 248-250 °C |
|---|---|
| 沸点 | 471.1±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.265±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 溶于二甲基甲酰胺 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.62±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
| InChI | InChI=1S/C15H18N2O2/c1-15(2,9-3-5-13(18)11(16)7-9)10-4-6-14(19)12(17)8-10/h3-8,18-19H,16-17H2,1-2H3 |
| InChIKey | UHIDYCYNRPVZCK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1=CC=C(O)C(N)=C1)(C1=CC=C(O)C(N)=C1)(C)C |
| CAS 数据库 | 1220-78-6(CAS DataBase Reference) |
2,2-双(4-羟基-3-氨基苯基)丙烷 用途与合成方法
2,2-双(4-羟基-3-氨基苯基)丙烷用作聚酰亚胺中间体及功能单体。
![4-[2-(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷-2-基]-2-硝基苯酚](/CAS/20180703/GIF/5329-21-5.gif)
5329-21-5
1220-78-6
以4-[2-(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷-2-基]-2-硝基苯酚为原料合成2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷(BAP)的一般步骤：在湿的10% Pd/C催化剂（0.650 g）存在下，将二硝基化合物（10.000 g，0.0314 mol）溶于无水乙醇（100 mL）中，加热至回流。随后，在30分钟内缓慢滴加一水合肼（20 mL），保持反应混合物回流24小时。反应完成后，将热溶液通过Celite过滤以移除催化剂，并在减压下部分浓缩。将浓缩液倒入冷蒸馏水中，过滤收集粗产物，用水洗涤，真空干燥。最后，用甲醇重结晶，得到目标产物二氨基化合物（3），为白色粉末。收率：88%；熔点：263℃（DSC）；元素分析：计算值C15H18N2O2：C，69.74%；H，7.02%；N，10.84%。实测值：C，69.35%；H，7.15%；N，11.02%。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ（ppm）8.57（s，1H，OH），6.43（d，J = 8.1 Hz，1H，Har），6.34（d，J = 1.8 Hz，1H，Har），6.21（dd，J = 8.1 Hz，1.8 Hz，1H，Har），4.23（s，2H，NH2），1.37（s，6H，CH3）。13C NMR（100 MHz，DMSO-d6）：δ（ppm）142.4，141.4，135.4，114.4，113.5，113.4，40.8，30.9。
参考文献：
[1] Reactive and Functional Polymers, 2018, vol. 127, p. 38 - 47
[2] Chem. Zentralbl., 1904, vol. 75, # II, p. 1737
[3] Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2612
2,2-双(4-羟基-3-氨基苯基)丙烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B4429 | 2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)丙烷 | 1220-78-6 | 5g | 90 |
| 2025-12-22 | B4429 | 2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)丙烷 | 1220-78-6 | 25g | 330 |
