ALPHA-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇
ALPHA-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇 性质
| 熔点 | 78-80C |
|---|---|
| 沸点 | 364.3±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.275±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.46±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色到灰色 |
| InChI | InChI=1S/C12H10ClNO/c13-10-6-4-9(5-7-10)12(15)11-3-1-2-8-14-11/h1-8,12,15H |
| InChIKey | ZFUPOFQRQNJDNS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1N=CC=CC=1)(C1C=CC(Cl)=CC=1)O |
ALPHA-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇 用途与合成方法
1121-60-4
106-39-8
27652-89-7
在氩气保护下，将镁屑（5.37 g，223.75 mmol，3.0当量）悬浮于无水四氢呋喃（60 mL）中，加入碘晶体（2颗）和1,2-二溴乙烷（2滴）引发反应。随后，在室温下缓慢滴加4-溴氯苯（25.76 g，134.39 mmol，1.8当量）的无水四氢呋喃溶液，滴加过程持续1小时。滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应混合物1小时。接着，在相同温度下逐滴加入吡啶-2-甲醛（8 g，74.68 mmol）的无水四氢呋喃（19 mL）溶液，滴加完成后继续搅拌2小时。反应完成后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化，以40%乙酸乙酯/己烷为洗脱剂，得到(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲醇12.26 g，产率75%。ESI-MS: m/z 220 ([M+H]+)。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 12, p. 3044 - 3047
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 2, p. 219 - 232
[3] Patent: WO2016/100823, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 115; 116
[4] Patent: US2006/100243, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7; sheet 1
ALPHA-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | C2646 | α-(4-氯苯基)-2-吡啶甲醇 | 27652-89-7 | 1g | 25 |
| 2025-05-22 | XW39641891 | 2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 | 27652-89-7 | 25g | 832 |
