艾替伏辛
中文名称:艾替伏辛
英文名称:Etifoxine
CAS号:21715-46-8
分子式:C17H17ClN2O
分子量:300.78
EINECS号:630-330-6
Mol文件:21715-46-8.mol
艾替伏辛 性质
| 熔点 | 90-92℃ |
|---|---|
| 沸点 | 421.2±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.1716 (rough estimate) |
| 蒸气压 | 0-1Pa at 20-25℃ |
| 折射率 | 1.5800 (estimate) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO:60.0(最大浓度 mg/mL);199.47(最大浓度 mM) DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);99.74(最大浓度 mM) DMF:PBS ( pH 7.2) (1:8):0.1(最大浓度 mg/mL);0.33(最大浓度 mM) 乙醇:20.0(最大浓度 mg/mL);66.49(最大浓度 mM) |
| 形态 | 固体：颗粒/粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 4.89±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
| LogP | 4.09-4.52 at 21-25℃ and pH7 |
艾替伏辛 用途与合成方法
Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。
Etifoxine (EFX), at concentrations ranging from 10 to 300 μM (higher concentrations limited its solubility), produces a dose-dependent increase in the [3H]muscimol binding at equilibrium, to 155±2% of its control value at 300 μM EFX.
Etifoxine competitively inhibits [
35
S]TBPS binding with micromolar potency in rat brain.
Etifoxine (3.125-50 mg/kg) exhibits more pronounced anxiolytic and anticonvulsant effects in the BALB/cByJ mice compared to the C57BL/6J mice.
| Animal Model: | Six-week old BALB/cByJ and C57BL/6J mice (20-25 g). |
| Dosage: | 3.125-50 mg/kg. |
| Administration: | Intraperitoneal injection. |
| Result: |
Significantly increased the amount of time spent on the open arms at the 12.5 mg/kg dose when compared to vehicle (p = 0.009) in BALB/cByJ mice but produced no effect in C57B/6J mice.
BALB/cByJ mice compared with C57BL/6J mice exhibited significantly (p < 0.012) lower plasma levels of the compound at 15 and 30 min. |
类别
有毒物质 毒性分级
中毒 急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 1500 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1388 毫克/ 公斤 可燃性危险特性
可燃; 火场分解有毒氯化物，氮氧化物气体 储运特性
库房低温, 通风, 干燥 灭火剂
水, 二氧化碳, 干粉, 砂土 艾替伏辛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-16579A | 艾替伏辛 | 21715-46-8 | 5mg | 780 |
| 2024-11-08 | HY-16579A | 艾替伏辛 | 21715-46-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 858 |
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英文名称：Etifoxine
CAS：21715-46-8
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中文名称：艾替伏辛
英文名称：Etifoxine
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