D-氨基丙醇

D-氨基丙醇 性质
熔点 | 8 °C |
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沸点 | 173-176 °C(lit.) |
比旋光度 | -17 º (c=neat) |
密度 | 0.965 |
折射率 | n |
闪点 | 183 °F |
储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
酸度系数(pKa) | 12.88±0.10(Predicted) |
形态 | 油状液体 |
比重 | 0.965 |
颜色 | 透明无色至淡黄色 |
旋光度 (Optical Rotation) | [α]19/D 18°, neat |
水溶解性 | SOLUBLE |
敏感性 | Hygroscopic |
BRN | 1718866 |
CAS 数据库 | 35320-23-1(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | (R)-(-)-2-Amino-1-propanol(35320-23-1) |
D-氨基丙醇 用途与合成方法
D-氨基丙醇是一种手性氨基醇。手性氨基醇类化合物具有光学活性,是众多药物、表面活性剂和化学品的核心构筑单元,例如氨基丙醇就是合成氧氟沙星的关键中间体,而氧氟沙星和左旋氧氟沙星是我国的基本药物之一;因此手性氨基醇类化合物具有广阔的应用前景。

338-69-2

35320-23-1
以D-丙氨酸为原料合成(R)-2-氨基丙烷-1-醇的一般步骤:本实施方案涉及一类长链乙基哌嗪磺酰胺衍生物中间体的合成方法,特别是(R)-2-氨基丙烷-1-醇的制备。在干燥的三颈烧瓶中加入150 mL无水THF和1.1 g LiAlH4(29 mmol),将反应体系冷却至0℃。随后,将4.9 g D-丙氨酸(55.0 mmol)分批加入反应器中,加料过程持续30分钟。加料完成后,继续在0℃下搅拌2小时,然后逐渐升温至回流状态,保持回流反应16小时。反应完成后,将反应体系置于冰浴中冷却,依次缓慢加入100 mL乙醚、4.5 mL水、4.5 mL 15% NaOH溶液和12 mL水以淬灭反应。反应混合物通过硅藻土过滤,收集滤液。滤液经减压浓缩除去溶剂,得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化,洗脱剂为二氯甲烷:乙醇=10:1(v/v),最终获得3.41 g无色油状产物,收率为82.5%。
参考文献:
[1] Patent: CN105566220, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016
[2] Chemistry Letters, 2015, vol. 44, # 12, p. 1777 - 1779
[3] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 19, p. 2083 - 2086
[4] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 21, p. 6987 - 6997
[5] Helvetica Chimica Acta, 2000, vol. 83, # 9, p. 2594 - 2606
安全信息
危险品标志 | C,Xi |
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危险类别码 | 34-36/37/38 |
安全说明 | 26-36/37/39-45-36 |
危险品运输编号 | UN 2735 8/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
F | 10-23 |
Hazard Note | Corrosive/Hygroscopic |
危险等级 | 8 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29221990 |
D-氨基丙醇 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025-05-22 | L11030 | (R)-(-)-2-氨基-1-丙醇,98% | 35320-23-1 | 1g | 338 |
2025-05-22 | L11030 | (R)-(-)-2-氨基-1-丙醇,98% | 35320-23-1 | 5g | 812 |