1-苯基环丙胺盐酸盐
1-苯基环丙胺盐酸盐 性质
| 熔点 | 194.7-194.9 °C |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H11N.ClH/c10-9(6-7-9)8-4-2-1-3-5-8;/h1-5H,6-7,10H2;1H |
| InChIKey | ABUWJOHYZALSMF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)(C2=CC=CC=C2)CC1.Cl |
1-苯基环丙胺盐酸盐 用途与合成方法
6120-95-2
73930-39-9
以1-苯基-1-环丙羧酸为原料合成1-苯基环丙胺盐酸盐的一般步骤如下：首先，将1-苯基环丙烷羧酸（1）与叠氮化钠和硫酸在氯仿中反应，生成1-苯基环丙胺（2）。随后，在碱性条件下，使1-苯基环丙胺与2-甲磺酰氯在氯仿中反应，制备得到保护的衍生物（3），即N-（1-苯基环丙基）均三甲苯磺酰胺。接下来，将N-（1-苯基环丙基）均三甲苯磺酰胺（3）与N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺（4）在DMF中，于氢化钠存在下，室温反应过夜，得到N-（2-均三甲苯磺酰基）-N-（1-苯基环丙基）-4-邻苯二甲酰亚氨基丁胺（5）。然后，通过将N-（2-均三甲苯磺酰基）-N-（1-苯基环丙基）-4-邻苯二甲酰亚氨基丁胺（5）与苯胺盐酸盐和甲醇钠在甲醇中反应，去除邻苯二甲酰基，生成N-（4-氨基丁基）-N-（1-苯基环丙基）-2-均三甲苯磺酰胺（6）。接着，使用2-均三甲苯磺酰氯在氯仿中的氯化氢再次保护游离氨基，得到N-（4-（均三甲苯-2-磺酰基氨基）丁基）-N-（1-苯基环丙基）-2-均三甲苯磺酰胺（7）。随后，将（7）与1,2-双（均三甲苯-2-磺酰氧基甲基）环丙烷（8）在DMF中，于氢化钠存在下，室温反应过夜，制备得到四-均三甲苯-2-磺酰基-保护的1,2-双（（N-（1-苯基环丙基）-4-氨基丁基）氨基甲基）环丙烷的衍生物（9）。最后，使用乙酸中的HBr和二氯甲烷中的苯酚去除均三甲苯保护基，得到1,2-双（（N-（1-苯基环丙基）-4-氨基丁基）氨基甲基）环丙烷（CGC-11255; SL-11255）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/86773, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 32-34
[2] Patent: WO2011/119704, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36
[3] Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 2, p. 107 - 110
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2921490090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
1-苯基环丙胺盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW027393039904 | 1-苯基环丙胺盐酸盐 | 73930-39-9 | 5g | 733 |
| 2025-12-22 | XW027393039903 | 1-苯基环丙胺盐酸盐 | 73930-39-9 | 1g | 191 |
