N-乙基咔唑-3-甲醛
N-乙基咔唑-3-甲醛 性质
| 熔点 | 85-87 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 255 °C / 15mmHg |
| 密度 | 1.0707 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于苯、甲苯 |
| 形态 | 结晶粉末或颗粒 |
| 颜色 | 黄色至赭色 |
| InChI | 1S/C15H13NO/c1-2-16-14-6-4-3-5-12(14)13-9-11(10-17)7-8-15(13)16/h3-10H,2H2,1H3 |
| InChIKey | QGJXVBICNCIWEL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [H]C(=O)c1ccc2n(CC)c3ccccc3c2c1 |
| CAS 数据库 | 7570-45-8(CAS DataBase Reference) |
N-乙基咔唑-3-甲醛 用途与合成方法
86-28-2
68-12-2
7570-45-8
在冰浴条件下，将三氯氧磷（POCl3，1.4 mL，10.2 mmol）缓慢滴加至搅拌中的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，3.2 mL，40.8 mmol）中，滴加时间控制在10分钟内。所得微红色溶液在室温下继续搅拌1小时。随后，在10分钟内加入9-乙基-9H-咔唑（1.0 g，5.1 mmol），并将反应混合物置于微波反应器中，于100℃下反应1小时。反应完成后，冷却反应混合物至室温，然后小心倒入碎冰中淬灭反应。待混合物升温至室温后，用乙酸乙酯（EtOAc）进行萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，以不同比例的庚烷/乙酸乙酯（EtOAc）作为洗脱剂，得到N-乙基咔唑-3-甲醛，为白色固体（1.054 g，收率93%）。产物结构经1H NMR（400 MHz, CDCl3）和13C NMR（101 MHz, CDCl3）确认。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 159, p. 74 - 89
[2] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 12, p. 2127 - 2133
[3] Chemistry Letters, 2008, vol. 37, # 6, p. 570 - 571
[4] Patent: WO2013/106460, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 0198
[5] Journal of Molecular Structure, 2005, vol. 734, # 1-3, p. 35 - 44
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 |
N-乙基咔唑-3-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02757045803 | 9-乙基-9H-咔唑-3-甲醛 | 7570-45-8 | 25g | 292 |
| 2026-09-15 | E0359 | N-乙基咔唑-3-甲醛 | 7570-45-8 | 5g | 350 |
