3,4-噻吩二羧酸
3,4-噻吩二羧酸 性质
| 熔点 | 227-231 °C |
|---|---|
| 沸点 | 272.46°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.473 (estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 3.36±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 黄色至米粉色或浅棕色 |
| 最大波长(λmax) | 240nm(H2O)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C6H4O4S/c7-5(8)3-1-11-2-4(3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10) |
| InChIKey | ZWWLLYJRPKYTDF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1SC=C(C(O)=O)C=1C(O)=O |
3,4-噻吩二羧酸 用途与合成方法
3,4-噻吩二羧酸是一种有用的研究化学品。
3,4-噻吩二羧酸用作有机合成中间体。
18853-32-2
4282-29-5
以3,4-二氰基噻吩为原料合成3,4-噻吩二羧酸的一般步骤如下：将噻吩-3,4-二腈（13.4g，100mmol）与氢氧化钾（56.1g，1mol）共同溶解于乙二醇（167ml）中，反应混合物在搅拌条件下加热回流过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后加入蒸馏水稀释，并用乙醚洗涤以去除未反应的原料和副产物。水相用饱和盐酸酸化至pH<2，此时目标产物3,4-噻吩二羧酸以固体形式析出。通过乙酸乙酯萃取水相中的有机物质，合并有机相并用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸发去除有机溶剂，得到粗产品。粗产品在蒸馏水中进行重结晶纯化，最终得到白色结晶状3,4-噻吩二羧酸（15.2g，收率88%）。
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 9, p. 1589 - 1596
[2] Patent: WO2008/127029, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Patent: US2010/99840, 2010, A1
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1103 - 1108
[5] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 46, p. 19035 - 19042
3,4-噻吩二羧酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | T2280 | 3,4-噻吩二甲酸 | 4282-29-5 | 1g | 100 |
| 2026-06-05 | XW02428229505 | 3,4-噻吩二羧酸 | 4282-29-5 | 100G | 1768 |
