基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲 价格(试剂级) 供应商 供应信息

1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲

1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲

英文名称:BPR1K871
CAS号:2443767-35-7
分子式:C25H28ClN7O2S
分子量:526.05
EINECS号:
Mol文件:2443767-35-7.mol
1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲 结构式

1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲 性质

密度 1.387±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at -20°C
溶解度 二甲基亚砜:125 mg/mL(237.62 mM)
形态 固体
酸度系数(pKa) 6.12±0.70(Predicted)
颜色 白色至米白色

1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲 用途与合成方法

BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂,对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。

IC50: 19 nM (FLT3), 22 nM (AURKA)

BPR1K871 shows potent anti-proliferative activities in MOLM-13 and MV4-11 AML cells with an EC 50 of ~ 5 nM.

BPR1K871 is a multi-kinase inhibitor for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) and solid tumors.

1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2023-01-06 S0840 1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲 2443767-35-7 1mg 5544.63

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英文名称:1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-(2-((7-(3-(dimethylamino)propoxy)quinazolin-4-yl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)urea
CAS:2443767-35-7
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