2-甲氧基-1-吡咯烷
2-甲氧基-1-吡咯烷 性质
| 沸点 | 118-121 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.05±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.4375 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.29±0.20(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C5H9NO/c1-7-5-3-2-4-6-5/h2-4H2,1H3 |
| InChIKey | QYGNDKJRRNVSEC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C(OC)CCC1 |
2-甲氧基-1-吡咯烷 用途与合成方法
616-45-5
77-78-1
5264-35-7
以2-吡咯烷酮和硫酸二甲酯为原料合成2-甲氧基-1-吡咯烷的一般步骤：将23 mL（1当量）硫酸二甲酯缓慢滴加到20.03 g（0.235 mol）2-吡咯烷酮溶于85 mL苯的溶液中，随后将反应混合物加热至70℃并保持回流3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，然后加入19 mL 15 N的氢氧化钠溶液。将反应混合物转移至分液漏斗中，水相用苯萃取三次。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，随后在减压下蒸发溶剂。残余物通过真空蒸馏纯化，得到无色液体的2-甲氧基-1-吡咯烷，产率为58%。产物沸点为37℃（10^-2 mbar）。1H NMR（CDCl3, 100 MHz）数据如下：δ 1.97（m, 2H）, 2.41（t, 2H）, 3.61（t, 2H）, 3.75（s, 3H）。
参考文献：
[1] Arkivoc, 2016, vol. 2016, # 5, p. 118 - 141
[2] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 9, p. 2912 - 2915
[3] Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 147 - 158
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 10, p. 1588 - 1593
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 25, p. 6307 - 6315
2-甲氧基-1-吡咯烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02526435705 | 2-甲氧基-1-吡咯烷 | 5264-35-7 | 25G | 468 |
| 2026-06-05 | XW02526435704 | 2-甲氧基-1-吡咯烷 | 5264-35-7 | 10G | 197 |
