新戊酰基乙腈
新戊酰基乙腈 性质
| 熔点 | 66-69 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 125-126 °C22 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.0459 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4693 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.25±0.10(Predicted) |
| 形态 | 晶体或结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至奶油色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| BRN | 1746674 |
| InChI | InChI=1S/C7H11NO/c1-7(2,3)6(9)4-5-8/h4H2,1-3H3 |
| InChIKey | MXZMACXOMZKYHJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(#N)CC(=O)C(C)(C)C |
| CAS 数据库 | 59997-51-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile(59997-51-2) |
| EPA化学物质信息 | Pentanenitrile, 4,4-dimethyl-3-oxo- (59997-51-2) |
新戊酰基乙腈 用途与合成方法
氰代频那酮外观为白色结晶粉末，熔点为66-72℃。
氰代频那酮为酮类化合物，其是医药、农药的重要中间体。在医药上主要用于合成1,1-二甲基-3-脲嘧啶，也是胶片感光剂的原料。
598-98-1
75-05-8
59997-51-2
1. 将NaH（50%分散于石蜡油中，1.2当量，4.6g）加入1,4-二恶烷（120ml）中，搅拌数分钟使其充分分散。 2. 在15分钟内缓慢滴加乙腈（1.2当量，4.2g）至上述混合物中，滴加完毕后继续搅拌30分钟。 3. 在15分钟内缓慢滴加新戊酸甲酯（1当量，10g）至反应体系中，随后将反应混合物加热回流3小时。 4. 反应完成后，将反应混合物倒入冰水（200g）中，用酸调节pH至4.5。 5. 用二氯甲烷（12×250ml）多次萃取水相，合并有机相。 6. 合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。 7. 浓缩物用己烷（100ml）重结晶，得到棕色固体产物4,4-二甲基-3-氧代戊腈（5g，产率51%）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 23, p. 5091 - 5098
[2] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1992, # 1, p. 50 - 51
[3] Patent: WO2010/127855, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 95
[4] Patent: WO2010/127856, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[5] Patent: US2012/46301, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 28; 29
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 25 |
| 安全说明 | 36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3439 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | SA2991000 |
| F | 8 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29269090 |
MSDS信息
新戊酰基乙腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | P1112 | 新戊酰乙腈 | 59997-51-2 | 25G | 160 |
| 2025-12-22 | P1112 | 新戊酰乙腈 | 59997-51-2 | 500G | 1990 |
