QBC939人胆管癌贴壁细胞系 用途与合成方法
1.贴壁生长:QBC939人胆管癌贴壁细胞系具有典型的贴壁生长特性,这使得它在培养和实验中具有较高的可操作性。
2.高度异质性:QBC939人胆管癌贴壁细胞系包含多种不同类型的细胞,这些细胞在形态、功能和生物学特性上存在很大差异。
3.高增殖能力:QBC939人胆管癌贴壁细胞系具有较强的增殖能力,这使得它在研究肿瘤生长、侵袭和转移等方面具有重要价值。
4.低分化程度:QBC939人胆管癌贴壁细胞系中的大部分细胞呈现出较低的分化程度,这与胆管癌的临床特征相符。
5.免疫逃逸:QBC939人胆管癌贴壁细胞系中的部分细胞具有较强的免疫逃逸能力,这使得它们在免疫治疗和靶向治疗等研究领域具有潜在应用价值。
6.体外药物敏感性测试结果:QBC939人胆管癌贴壁细胞系对多种化疗药物具有不同程度的敏感性,这为临床治疗提供了参考依据。
1.准备培养基:使用DMEM/F12培养基,添加10%的胎牛血清(FBS),并根据需要添加1-2%的抗生素和生长因子。
2.取样:从临床样本中采集胆管癌组织样本,并进行细胞学或病理学鉴定。
3.制备细胞悬液:将收集到的胆管癌组织样本用胰蛋白酶或胶原蛋白酶消化,然后离心去除细胞碎片和杂质。将上清液转移到新的无菌培养瓶中。
4.调整细胞密度:将细胞悬液稀释至合适的细胞密度,通常为1-5 x 10^6/ml。
5.接种培养基:将稀释后的细胞悬液加入到预先准备好的培养基中,轻轻摇匀。
6.恒温培养:将培养瓶放置于37°C、5%CO2的恒温培养箱中,定期更换培养基,观察细胞生长情况。
7.筛选贴壁细胞:在培养过程中,贴壁细胞会逐渐形成单层,而悬浮细胞则会在培养液中游动。可以通过显微镜观察和计数贴壁细胞的数量来筛选所需的细胞系。
8.扩大培养:当贴壁细胞数量达到所需规模时,可以进行扩大培养,即将细胞传代至含有更多细胞的培养瓶中继续培养。
9.冻存复苏:当需要保存细胞系时,可以将细胞冻存于-80°C以下的冰箱中。需要使用时,将冻存细胞解冻后进行复苏培养即可。