2-(2,4-二氟苯基)吡啶
2-(2,4-二氟苯基)吡啶 性质
| 密度 | 1.254 g/mL at 25 °C |
|---|---|
| 折射率 | n20/D1.570 |
| 闪点 | 103℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.91±0.25(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 沸点 | 95°C/0.4 mmHg |
| InChI | 1S/C11H7F2N/c12-8-4-5-9(10(13)7-8)11-3-1-2-6-14-11/h1-7H |
| InChIKey | SSABEFIRGJISFH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Fc1ccc(c(F)c1)-c2ccccn2 |
2-(2,4-二氟苯基)吡啶 用途与合成方法
2-(2,4-二氟苯基)吡啶可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
109-04-6
144025-03-6
391604-55-0
以2-溴吡啶和2,4-二氟苯硼酸为原料合成2-(2,4-二氟苯基)吡啶的一般步骤：将2-溴吡啶（2.01 mL，21.1 mmol）、2,4-二氟苯硼酸（4.00 g，25.3 mmol）和四（三苯基膦）钯（0）（0.732 g，0.633 mmol）加入装有回流冷凝器的圆底烧瓶中，并溶解于50 mL四氢呋喃（THF）中。随后，向反应体系中加入30 mL 2M碳酸钠（Na2CO3）水溶液。将反应混合物在70℃下加热回流24小时。反应完成后，冷却至室温，将粗反应混合物倒入水中，用二氯甲烷（CH2Cl2，50 mL×3）萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：正己烷/乙酸乙酯=4:1，v/v）纯化，得到目标产物2-(2,4-二氟苯基)吡啶（dfppy 1），为无色液体（3.90 g，收率97%）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 36, p. 12438 - 12439
[2] Inorganic Chemistry, 2017, vol. 56, # 19, p. 11565 - 11576
[3] Patent: US2012/273765, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[4] Chemical Science, 2016, vol. 8, # 1, p. 348 - 360
[5] Patent: US2006/237715, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11; 13
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-39-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | No |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-(2,4-二氟苯基)吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | D3413 | 2-(2,4-二氟苯基)吡啶 | 391604-55-0 | 1G | 25 |
| 2026-09-15 | D3413 | 2-(2,4-二氟苯基)吡啶 | 391604-55-0 | 5G | 70 |
