基本属性 常用量及最大用量稳定性和贮藏条件功能安全给药途径唯一成分标识配伍禁忌来源 用途与合成方法 供应商 供应信息
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丙二醇(药用辅料)

基本属性 常用量及最大用量稳定性和贮藏条件功能安全给药途径唯一成分标识配伍禁忌来源 用途与合成方法 供应商 供应信息
丙二醇(药用辅料)
丙二醇(药用辅料) 用途与合成方法
  • 常用量及最大用量最大用量:滴耳剂:80.00%;耳用混悬剂:10.00%;口腔薄膜:1.02%;牙齿溶液剂:2.00%;静注、肌注注射剂:82.04%;静注、肌注溶液:41.60%;吸入溶液剂:25.00%;肌内注射溶液:40.00%;静脉注射:30.00%;静脉注射:50.00%;静注浓缩溶液:50.33%;静脉注射溶液:30.00%;静脉滴注:51.80%;静脉滴注溶液:30.00%;鼻腔喷雾:20.00%;眼用溶液:10.00%;滴眼溶液剂:0.75%;眼用混悬剂:5.00%;滴眼混悬剂:1.00%;胶囊:52.00mg;肠溶微丸胶囊:1.70mg;明胶软胶囊:148.31mg;明胶充液软胶囊:17.70mg;缓释胶囊:0.79mg;口服浓缩剂:70.00%;口服滴剂:0.12%;口服液体:61.00%;口服粉末:5.50%;口服溶液剂:91.50%;口服浓缩液:47.80%;口服酏剂:50.00%;口服糖浆溶液:61.00%;口服喷雾:3.74%;口服混悬剂:89.02%;口服混悬液:25.00%;口服缓释混悬剂:15.00%;口服糖浆:92.00%;口服片剂:14.70mg;口服包衣片:1.50mg;口服肠溶包衣缓释片:6.95mg;口服肠溶包衣片:4.30mg;口服薄膜包衣片:14.40mg;口服缓释片:9.00mg;口服薄膜包衣缓释片:12.80mg;光分离置换法溶液:5.00%;直肠气雾剂:18.00%;直肠凝胶:41.44%;直肠混悬剂:5.00%;皮下注射溶液剂:1.40%;局部用气雾剂:2.11%;局部用膏剂:30.00%;局部用乳剂:8.00%;局部用气溶胶泡沫乳剂:21.05%;局部用乳剂,膏剂:71.08;局部用乳剂,涂剂:47.50%;局部用凝胶:98.09%;局部用涂剂:50.90%;局部用增强涂剂:30.00%;局部用软膏:38.00%;局部用增强软膏:65.00%;局部用贴剂:0.44mg;局部用洗发水:3.50%;局部用洗发混悬剂:2.00%;局部用溶液:61.50%;局部用溶液,液体:5.00%;局部用混悬剂:5.27%;局部用棉签:25.00ml;透皮控释薄膜:58.13mg;透皮凝胶:6.00%;阴道乳剂,膏剂:20.00%;阴道栓剂:252.00mg;阴道止血棉球:62.10mg。[1] 美国FDA批准药物非活性成分数据库.[2010-07-02]. http://www.drugfuture.com/fda/IIG_query.aspx
  • 稳定性和贮藏条件密封,在干燥处保存。[1] 国家药典委员会.中国药典,二部[S].北京:中国医药科技出版社,2010: 1190.
  • 功能防腐剂、杀菌剂、润湿剂、增塑剂、溶剂、稳定剂、潜溶剂。[1] Raymond C. Rowe, Paul J. Sheskey, Marian E. Quinn, et al. Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed[M]. UK: Pharmaceutical Press, 2009: 592-594.
  • 安全一般认为无毒低刺激性。动物毒性数据如下:LD50 (小鼠,腹腔注射): 9.72 g/kg;LD50 (小鼠,静脉注射):6.63 g/kg;LD50 (小鼠,口服): 22.0 g/kg;LD50 (小鼠,皮下注射): 17.34 g/kg;LD50 (大鼠,肌肉注射): 0.01 g/kg;LD50 (大鼠,腹腔注射): 6.66 g/kg;LD50 (大鼠,静脉注射):6.42 g/kg;LD50 (大鼠口服):0.02 g/kg;LD50 (大鼠,皮下注射): 22.5 g/kg。[1] Raymond C. Rowe, Paul J. Sheskey, Marian E. Quinn, et al. Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed[M]. UK: Pharmaceutical Press, 2009: 592-594.
  • 给药途径肌肉注射、静脉注射、鼻腔给药、口服、眼部给药、耳部给药、外用。[1] 美国FDA批准药物非活性成分数据库.[2010-07-02]. http://www.drugfuture.com/fda/IIG_query.aspx
  • 唯一成分标识6DC9Q167V3
  • 配伍禁忌丙二醇与诸如高锰酸钾等的氧化剂存在配伍禁忌。[1] Raymond C. Rowe, Paul J. Sheskey, Marian E. Quinn, et al. Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed[M]. UK: Pharmaceutical Press, 2009: 592-594.
  • 来源丙烯与氯水反应制得氯醇,经水解后得1,2 -环氧丙烷,再经进一步水解制得丙二醇。[1] Raymond C. Rowe, Paul J. Sheskey, Marian E. Quinn, et al. Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed[M]. UK: Pharmaceutical Press, 2009: 592-594.
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  • 公司名称:江西益普生药业有限公司
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