大鼠尿道上皮细胞 用途与合成方法
大鼠尿道上皮细胞分离自尿道管组织采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来。
1.取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2.待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.细胞传代
1)吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
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产品介绍：
中文名称：大鼠尿道上皮细胞
纯度：5×10^5cells/T25瓶
包装信息：5×10^5cells/T25瓶
备注：细胞级
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中文名称：大鼠尿道上皮细胞
英文名称：Rat urethral epithelial cells
备注：1株/RMB 3280
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产品介绍：
中文名称：大鼠尿道上皮细胞
纯度：1×10?Cells;T25培养瓶
包装信息：5×10?Cells;T25培养瓶
备注：现货;原代细胞
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2021-08-20
大鼠尿道上皮细胞的应用
