大提柱式DNA清除剂 用途与合成方法
大提柱式DNA清除剂可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前Z常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。 将大提柱式DNA清除剂与新鲜血液样品按4:1的比例(4份本产品加1份新鲜血液)混合后即可放置。放置结束后将样品转移到离心管中,5000 g室温离心1分钟,小心吸出浅粉红色的上清液,棕红色沉淀(血细胞和蛋白沉淀)直接用于后续的总RNA提取。 将含DNA污染的RNA(不超过400 μg)1 mL与1 mL溶液A充分振荡混合,加9倍体积溶液B,混匀后转移到大提离心吸附柱并离心1分钟,弃穿透液,用通用洗柱液洗离心柱2次,zui后用RNA洗脱液洗脱即得去除DNA污染的总RNA。 本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-freeDNase的运输和长期保存必须在低温进行。 1.处理量大,一次可以处理高达400μg的总RNA。
2.操作简单快速,全部操作只需要十余分钟。
3.回收率高达80%以上。
4.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而RNA分子完整性不受任何影响。
5.本身不含RNase污染,避免了用DNase处理的问题。
6.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
7.性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
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2020-03-22
大提柱式DNA清除剂的应用