人乳腺导管癌细胞

T-47分离自一位54岁乳房侵入性导管癌的女性患者胸水。 根据报道发现分化的上皮亚株(T-47D)有细胞质连接和17β雌二醇及其他类固醇降血钙素的受体。该细胞表达WNT7B癌基因。细胞库引进细胞入库保种冻存代数5代并提供。

细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR检测无误（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin: X
D5S818:12
D13S317: 12
D7S820: 11
D16S539: 10
vWA: 14
TH01: 6
TPOX: 11
CSF1PO: 11,13
D19S433: 14
D21S11: 28,31
D18S51: 17 MDA-MB-134-VI是一种上皮样细胞，从47岁白人女性导管癌患者的胸腔积液中分离出来。 1） 来源：乳腺导管癌
2） 形态：上皮细胞样 单层圆形松散贴壁生长 乳腺导管癌 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 人 女 乳腺；乳房；导管；来自导管癌肋膜渗出液转移灶 贴壁生长（Adherent） 56 岁（56 Years） 上皮细胞样，贴壁生长

如果人乳腺导管癌细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4.将人乳腺导管癌细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

肿瘤细胞 导管癌（Ductal carcinoma）