人乳腺导管癌细胞 用途与合成方法
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
如果人乳腺导管癌细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将人乳腺导管癌细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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产品介绍：
中文名称：MDA-MB-435S Cell乳腺导管癌传代培养
英文名称：MDA-MB-435S Cell
包装信息：1000000g/;2000000g/
备注：HCC38:人乳腺导管癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱) 1000000细胞数/;2000000细胞数/ NCI-H2122 Cell|人肺癌细胞
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2023-04-24
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