1-溴-3-甲氧基-5-甲苯
1-溴-3-甲氧基-5-甲苯 性质
| 熔点 | 52℃ |
|---|---|
| 沸点 | 228℃ |
| 密度 | 1.378 |
| 折射率 | 1.5560-1.5600 |
| 闪点 | 103℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于氯仿 |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色至红色 |
| InChI | InChI=1S/C8H9BrO/c1-6-3-7(9)5-8(4-6)10-2/h3-5H,1-2H3 |
| InChIKey | AOEVRCZZWJWKPG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC(C)=CC(OC)=C1 |
1-溴-3-甲氧基-5-甲苯 用途与合成方法
348169-39-1
29578-83-4
以4-溴-2-甲氧基-6-甲基苯胺为原料合成1-溴-3-甲氧基-5-甲苯的一般步骤如下：在250 mL圆底烧瓶中，将4-溴-2-甲氧基-6-甲基苯胺（5.8 g，26.84 mmol）溶解于乙酸（49 mL）中，随后加入浓盐酸（5.6 mL）。在0℃下，向反应混合物中缓慢滴加亚硝酸钠（2.19 g，31.78 mmol）的7 mL水溶液。滴加完毕后，将反应混合物在0℃下继续搅拌30分钟。随后，在0℃下加入50%次磷酸水溶液（56.5 mL）。反应混合物在0℃下搅拌一段时间后，逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，加入乙酸乙酯进行萃取，有机相用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。浓缩有机层，并通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：100%己烷）纯化，得到淡色液体产物（5.12 g，收率95%）。产物的1H NMR（300 MHz，CDCl3）数据如下：δ 6.97（s，1H），6.87（s，1H），6.64（s，1H），3.80（s，3H），2.36（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/5674, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 423
[2] Patent: US2010/204234, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[3] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 3, p. 951 - 959
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 12, p. 1866 - 1882
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 12, p. 1866 - 1882
1-溴-3-甲氧基-5-甲苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW295788341 | 3-溴-5-甲氧基甲苯 | 29578-83-4 | 1G | 32 |
| 2024-04-30 | B3526 | 3-溴-5-甲氧基甲苯 | 29578-83-4 | 1G | 35 |
