基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
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3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮

3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮

英文名称:CC-122
CAS号:1015474-32-4
分子式:C14H14N4O3
分子量:286.29
EINECS号:
Mol文件:1015474-32-4.mol
3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮 结构式

3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮 性质

熔点 > 270°C (dec.)
密度 1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度 DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热、超声处理)
酸度系数(pKa) 10.66±0.40(Predicted)
形态 固体
颜色 浅米色

3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮 用途与合成方法

Avadomide (CC-122),一种新型的多效性修饰剂化合物,在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中具有抗肿瘤、免疫调节活性。其分子靶标为cereblon (CRBN),CRBN是E3泛素化连接酶复合体CRL4CRBN的底物受体。
TargetValue
CRBN
()

CC-122是一种新型的应对弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物,具有抗肿瘤和免疫调节活性。在DLBCL细胞系中,它与CEBN结合并诱导其降解、或是参与短发卡RNA介导的Aiolos和Ikaros敲低,Aiolos和Ikaros与干扰素IFN的转录增加相关,而独立于IFN-α, -β和 -γ的产生或分泌,从而导致活化B细胞和生发中心B细胞DLBCL细胞系的凋亡。CRBN是CC-12的分子靶标,CC-12与CRBN结合,募集Aiolos/Ikaros结合到CRL4。

在ABC-和GCB-DLBCL细胞异种移植肿瘤模型中,CC-122能够减少肿瘤生长,刺激初级T细胞的IL-2生成。在CC-122的单臂临床试验中,CC-122的给药可将病人中的Aiolos和Ikaros的表达水平减少25%-50%,因此这两种蛋白可作为CC-122的药效学标记。

3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-100507 1 mg 409
2024-01-25 HY-100507 3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮 1015474-32-4 5mg 900

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上海楼岚生物科技有限公司
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联系电话:021-52996696,15000506266 15000506266
产品介绍:
英文名称:CC122
CAS:1015474-32-4
纯度:98%+
包装信息:2g
备注:g
库存量:2g
现货日期:2024/4/22 14:25:58
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现货
联系电话: 18136139868
产品介绍:
英文名称:CC122
CAS:1015474-32-4
纯度:98%
备注:10g
库存量:10g
现货日期:2024/4/16 17:02:37
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产品介绍:
中文名称:3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)-哌啶-2,6-二酮
英文名称:CC122 (Avadomide)
CAS:1015474-32-4
纯度:98%+ HPLC
包装信息:50mg;100mg;500mg;1g;5g;10g
备注:Biochemical Reagents; Pharmaceutical Intermediates
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联系电话:0411-62910999 13889544652
产品介绍:
英文名称:Avadomide(CC-122)
CAS:1015474-32-4
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
备注:MB4184
TargetMol中国(陶术生物)
联系电话:021-33632979 15002134094
产品介绍:
中文名称:化合物Avadomide
CAS:1015474-32-4
包装信息:1 mL;10 mg;100 mg;2 mg;25 mg;5 mg;50 mg
备注:试剂级,仅用于科研使用 90+%,具体纯度信息请见官网

最新发布供应信息

1015474-32-4CC122
上海一研生物科技有限公司 2024-04-25
CC-122
上海升德医药科技有限公司 2024-04-24

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