L-alpha-羟基异己酸
L-alpha-羟基异己酸 性质
| 熔点 | 78-80 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 277.83°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0160 (rough estimate) |
| 折射率 | -26 ° (C=2, 1 %NaOH) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于水基（少量）、DMSO（少量）、水（少量） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.86±0.21(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]22/D 26.3°, c = 1 in 1 M NaOH |
| 水溶解性 | almost transparency |
| InChI | InChI=1S/C6H12O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5,7H,3H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1 |
| InChIKey | LVRFTAZAXQPQHI-YFKPBYRVSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)[C@@H](O)CC(C)C |
| LogP | 0.710 |
| CAS 数据库 | 13748-90-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Pentanoic acid, 2-hydroxy-4-methyl-, (2S)- (13748-90-8) |
L-alpha-羟基异己酸 用途与合成方法
L-alpha-羟基异己酸是一种基于隐藻霉素的大环二肽的合成试剂，用作微管蛋白抑制剂。
Leucic acid ((S)-α-hydroxyisocaproic acid)是支链氨基酸leucine的代谢物，leucine在合成肌肉蛋白中发挥重要作用。|
Human Endogenous Metabolite
|
61-90-5
13748-90-8
一般步骤：将L-亮氨酸（24.92 g，0.189 mol）溶于1.25 M H2SO4（125 mL）中，搅拌并冷却至0℃。在搅拌下，逐滴加入亚硝酸钠（19.73 g，0.286 mol）的水溶液（100 mL）。加毕，将反应混合物在0℃下继续搅拌2小时，随后升至室温搅拌15小时。反应完成后，用乙醚（6×75 mL）萃取反应混合物。合并有机层，用无水MgSO4干燥，过滤后减压浓缩除去乙醚，得到粗产物L-α-羟基异己酸（2c或2d）。粗产物通过己烷-乙醚混合溶剂重结晶纯化。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 16, p. 4246 - 4249
[2] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 14, p. 2993 - 2996
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 31, p. 5390 - 5405
[4] ACS Chemical Neuroscience, 2013, vol. 4, # 8, p. 1204 - 1216
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 1, p. 11 - 14
L-alpha-羟基异己酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 20481 | L-alpha-羟基异己酸 1GR | 13748-90-8 | 1g | 550 |
| 2026-03-03 | S6046 | L-alpha-羟基异己酸 | 13748-90-8 | 25mg | 794.88 |
