2-(3-甲氧基苯基)乙醇
2-(3-甲氧基苯基)乙醇 性质
| 沸点 | 141-143 °C12 mm Hg(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.075 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于氯仿 |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.89±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| BRN | 1863114 |
| InChI | 1S/C9H12O2/c1-11-9-4-2-3-8(7-9)5-6-10/h2-4,7,10H,5-6H2,1H3 |
| InChIKey | UPPGEJSCUZMCMW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1cccc(CCO)c1 |
| LogP | 1.555 (est) |
2-(3-甲氧基苯基)乙醇 用途与合成方法
1798-09-0
5020-41-7
以3-甲氧基苯乙酸为原料合成2-(3-甲氧基苯基)乙醇的一般步骤如下：首先，将3-甲氧基苯乙酸（75.09mg，0.5mmol）、铼络合物（7.07mg，0.010mmol）和四苯硼酸钾（17.92mg，0.05mmol）加入干燥的25mL玻璃管中，配备搅拌棒。将混合物转移至高压釜中，在氩气保护下加入脱水甲苯（4.0mL）。随后，用氢气置换高压釜内的氩气，此过程通过连接氢气瓶的不锈钢管完成，并重复五次以确保完全置换。设定氢气压力为4MPa，将高压釜置于180℃恒温浴中反应12小时。反应结束后，将高压釜冷却至室温，缓慢释放氢气压力。除去溶剂后，以均三甲苯（60.1mg，0.5mmol）为内标，通过1H NMR分析反应产物，得到2-(3-甲氧基苯基)乙醇和3-甲氧基苯乙酸的收率分别为98%和1%。对于不同的底物和氢化条件，参照表7-9中的具体条件进行调整，其中条目19-26使用四氢呋喃（THF）作为溶剂。实验结果详见表7至9。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 14, p. 3933 - 3938
[2] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 29, p. 7056 - 7070
[3] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 35, p. 3942 - 3944
[4] Canadian Journal of Chemistry, 2009, vol. 87, # 5, p. 650 - 661
[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 3, p. 452 - 458
2-(3-甲氧基苯基)乙醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 18225 | 化学品 | 5020-41-7 | 5g | 2065 |
| 2025-12-22 | XW02502041705 | 2-(3-甲氧基苯基)乙-1-醇 | 5020-41-7 | 100G | 1510 |
