1311174-68-1

中文名称:1311174-68-1
英文名称:PH002
CAS号:1311174-68-1
分子式:C27H33N5O4
分子量:491.58
EINECS号:
Mol文件:1311174-68-1.mol
1311174-68-1 结构式

1311174-68-1 性质

储存条件 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度 DMSO:可溶10mg/mL(澄清溶液)
形态 粉末
颜色 白色至米色
InChI 1S/C27H33N5O4/c1-27(2,3)36-26(35)32-15-13-31(14-16-32)18-19-9-11-20(12-10-19)28-24(33)17-23-21-7-5-6-8-22(21)25(34)30(4)29-23/h5-12H,13-18H2,1-4H3,(H,28,33)
InChIKey GSXXTLWPQMHHDJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C(N1CCN(CC2=CC=C(NC(CC3=NN(C)C(C4=C3C=CC=C4)=O)=O)C=C2)CC1)OC(C)(C)C

1311174-68-1 用途与合成方法

PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂,其 IC50 (FRET) 值为116 nM。

116 nM (Apo E4 in FRET).

PH-002 is an inhibitor of apolipoprotein (apo) E4 intramolecular domain interaction in neuronal cells, with an IC 50 of 116 nM in FRET.

PH-002 is also shown to increase COX1 levels in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mouse cortex and hippocampus. After 4 days of treatment with PH-002 (200 nM), COX1 levels are increased by ~60%. PH-002 (100 nM) increases dendritic spine development in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mice to levels comparable with those in NSE-apoE3 primary neurons (apoE3-expressing primary neurons treated with PH-002 gave results identical to untreated primary neurons).

安全信息

WGK Germany3
存储类别11 - 可燃固体

1311174-68-1 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-112798 1311174-68-1 1 mg 520
2026-09-15 HY-112798 1311174-68-1 1311174-68-1 5mg 1244

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CAS:1311174-68-1
纯度:98% HPLC
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英文名称:PH-002
CAS:1311174-68-1
纯度:HPLC98%
包装信息:10MG/3;100MG/3
备注:仅用于科研,不能用于人体,谢谢

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化学试剂/PH-002,1311174-68-1
坛墨质检科技股份有限公司 2026-10-06
化合物 PH-002|T16518|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2026-09-26