1311174-68-1
中文名称:1311174-68-1
英文名称:PH002
CAS号:1311174-68-1
分子式:C27H33N5O4
分子量:491.58
EINECS号:
Mol文件:1311174-68-1.mol
1311174-68-1 用途与合成方法
PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂,其 IC50 (FRET) 值为116 nM。
116 nM (Apo E4 in FRET).
PH-002 is an inhibitor of apolipoprotein (apo) E4 intramolecular domain interaction in neuronal cells, with an IC 50 of 116 nM in FRET.
PH-002 is also shown to increase COX1 levels in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mouse cortex and hippocampus. After 4 days of treatment with PH-002 (200 nM), COX1 levels are increased by ~60%. PH-002 (100 nM) increases dendritic spine development in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mice to levels comparable with those in NSE-apoE3 primary neurons (apoE3-expressing primary neurons treated with PH-002 gave results identical to untreated primary neurons).
1311174-68-1 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | HY-112798 | 1 mg | 520 | ||
2024-11-08 | HY-112798 | 1311174-68-1 | 1311174-68-1 | 5mg | 1300 |
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英文名称:PH-002
CAS:1311174-68-1
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CAS:1311174-68-1
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CAS:1311174-68-1
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化合物 PH-002|T16518|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2024-09-29
aladdin 阿拉丁 P412166 PH-002 1311174-68-1 98%
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2024-08-16