基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 1311174-68-1 价格(试剂级) 供应商 供应信息

1311174-68-1

1311174-68-1

中文名称:1311174-68-1
英文名称:PH002
CAS号:1311174-68-1
分子式:C27H33N5O4
分子量:491.58
EINECS号:
Mol文件:1311174-68-1.mol
1311174-68-1 结构式

1311174-68-1 性质

储存条件 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度 DMSO:可溶10mg/mL(澄清溶液)
形态 粉末
颜色 白色至米色

1311174-68-1 用途与合成方法

PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂,其 IC50 (FRET) 值为116 nM。

116 nM (Apo E4 in FRET).

PH-002 is an inhibitor of apolipoprotein (apo) E4 intramolecular domain interaction in neuronal cells, with an IC 50 of 116 nM in FRET.

PH-002 is also shown to increase COX1 levels in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mouse cortex and hippocampus. After 4 days of treatment with PH-002 (200 nM), COX1 levels are increased by ~60%. PH-002 (100 nM) increases dendritic spine development in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mice to levels comparable with those in NSE-apoE3 primary neurons (apoE3-expressing primary neurons treated with PH-002 gave results identical to untreated primary neurons).

安全信息

WGK Germany3

1311174-68-1 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 HY-112798 1 mg 520
2024-11-08 HY-112798 1311174-68-1 1311174-68-1 5mg 1300

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英文名称:PH-002
CAS:1311174-68-1
纯度:98% HPLC
包装信息:10g
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CAS:1311174-68-1
纯度:98% HPLC
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英文名称:PH002
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英文名称:PH-002
CAS:1311174-68-1
纯度:HPLC98%
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中文名称:4-(4-(2-(3-甲基-4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)乙酰氨基)苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
英文名称:tert-Butyl 4-(4-(2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetamido)benzyl)piperazine-1-carboxylate
CAS:1311174-68-1
纯度:98%
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备注:可定制,可适当分装,质量保证,稳定供应,四苯乙烯类衍生物,MOF,COF配体,咨询QQ:2853979815 微信:18137872243

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化合物 PH-002|T16518|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2024-09-29
aladdin 阿拉丁 P412166 PH-002 1311174-68-1 98%
上海阿拉丁生化科技股份有限公司 2024-08-16