MIT 9952-53
中文名称:MIT 9952-53
英文名称:MIT 9952-53
CAS号:321673-30-7
分子式:C12H23N3S
分子量:241.4
EINECS号:
Mol文件:321673-30-7.mol
MIT 9952-53 性质
| 沸点 | 359.6±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度≥13mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 12.24±0.40(Predicted) |
| 形态 | 白色固体 |
| 颜色 | 白色至棕褐色 |
| 水溶解性 | Water: < 0.1 mg/mL (insoluble) |
| InChI | 1S/C12H23N3S/c1-2-3-4-5-7-10-8-6-9-11(10)14-15-12(13)16/h10H,2-9H2,1H3,(H3,13,15,16)/b14-11+ |
| InChIKey | OWGUSBISUVLUJF-SDNWHVSQSA-N |
| SMILES | CCCCCCC1CCC\C1=N/NC(N)=S |
MIT 9952-53 用途与合成方法
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。BLT-1 通过中性粒细胞募集而具有促炎功能。
BLT-1 has IC
50
s of 60 and 110 nM for cellular DiI-HDL and [
3
H]CE-HDL uptake in ldlA[mSR-BI] cells.
BLT-1 has an IC
50
of 0.96 μM for the HCV entry in Huh 7.5.1 cells.
BLT-1 (50 μM; 3 hours) does not induce general defects in clathrin-dependent and -independent intracellular membrane trafficking in HeLa, BSC-1 cells.
BLT-1 can inhibit SR-BI-dependent selective uptake of [
3
H]CE from [
3
H]CE-HDL by mSR-BI-t1-containing liposomes in cells (IC
50
=0.057 µM) and liposomes (IC
50
=0.098 µM) .
MIT 9952-53 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-116767 | 321673-30-7 | 1 mg | 440 | |
| 2026-06-05 | HY-116767 | MIT 9952-53 | 321673-30-7 | 5mg | 1100 |
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英文名称：BLT-1
CAS：321673-30-7
纯度：>98%
包装信息：1G/;10g/;100g/
备注：1g
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英文名称：BLT-1
CAS：321673-30-7
纯度：98% (HPLC)
包装信息：5MG; 25MG; 100MG; 1G
备注：品牌：StdSun | 提供定制合成服务（包括：小分子，药物杂质及医药中间体）
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司
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英文名称：BLT-1
CAS：321673-30-7
纯度：>=98% (HPLC)
包装信息：5mg, 25mg
备注：SML0059
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英文名称：BLT-1
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纯度：95
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中文名称：BLT-1
英文名称：Block lipid transport-1
CAS：321673-30-7
纯度：98%
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最新发布供应信息
aladdin 阿拉丁 B412587 BLT-1 321673-30-7 98%
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2026-06-10
化合物 BLT-1|T14667|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-04-02
