2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯)噻吩
2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯)噻吩
2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯)噻吩 性质
| 熔点 | 103 °C |
|---|---|
| 沸点 | 438.3±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.388 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（略微加热）、己烷（略微加热） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C18H14BrFS/c1-12-2-5-15(19)10-14(12)11-17-8-9-18(21-17)13-3-6-16(20)7-4-13/h2-10H,11H2,1H3 |
| InChIKey | VLRIERSBZHUCOW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CC2=CC(Br)=CC=C2C)SC(C2=CC=C(F)C=C2)=CC=1 |
2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯)噻吩 用途与合成方法
2-（2-甲基-5-溴苄基）-5-（4-氟苯）噻吩呈淡黄色至白色粉末状，可用于治疗成年患者的Ⅱ型糖尿病的原料药坎格列净/卡格列净中间体。
1132832-75-7
1030825-20-7
1. 称取15.0 g (5-溴-2-甲基苯基)(5-(4-氟苯基)-2-噻吩)甲酮，溶解于150 mL四氢呋喃中。2. 在搅拌下，缓慢加入30 mL 1 M硼烷-四氢呋喃复合物溶液。3. 将反应体系温度控制在-20°C至-10°C，持续搅拌反应48小时。4. 通过薄层色谱(TLC)监测反应进程，确认原料完全转化后，缓慢加入30 mL水淬灭反应。5. 使用100 mL二氯甲烷萃取反应混合物，分离有机相。6. 将有机相减压浓缩，得到14.25 g 2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯基)噻吩，经高效液相色谱(HPLC)分析纯度为98.9%，产率为97.7%。
参考文献：
[1] Patent: US2017/44129, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0013-0024
[2] Patent: CN107556287, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0057; 0058; 0059
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 17, p. 6355 - 6360
[4] Patent: WO2012/160218, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 72-73
[5] Patent: WO2009/35969, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77
2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯)噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B5335 | 2-(5-溴-2-甲基苯甲基)-5-(4-氟苯基)噻吩 | 1030825-20-7 | 200mg | 80 |
| 2025-12-22 | B5335 | 2-(5-溴-2-甲基苯甲基)-5-(4-氟苯基)噻吩 | 1030825-20-7 | 1g | 285 |
