利拉利汀母核
利拉利汀母核 性质
| 熔点 | >255°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 602.9±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.55 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（轻微、加热、超声处理）、甲醇（非常轻微、加热、超声处理） |
| 酸度系数(pKa) | 2.34±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C20H17BrN6O2/c1-4-5-10-26-16-17(24-19(26)21)25(3)20(29)27(18(16)28)11-15-22-12(2)13-8-6-7-9-14(13)23-15/h6-9H,10-11H2,1-3H3 |
| InChIKey | RCZJXCXNYGHNSR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CC#CC)C2=C(N(C)C(=O)N(CC3=NC(C)=C4C(=N3)C=CC=C4)C2=O)N=C1Br |
利拉利汀母核 用途与合成方法
利拉利汀母核是一种中间体，用于制备二肽基肽酶 4 (DPP4) 的选择性抑制剂，用于治疗2型糖尿病。
666816-98-4
109113-72-6
853029-57-9
一般步骤：将3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-溴黄嘌呤（化合物VII，1.34 g，4.5 mmol）、碳酸钾（1.42 g，10.3 mmol）、2-氯甲基-4-甲基喹唑啉（化合物III，0.87 g，4.5 mmol）、三丁基甲基氯化铵（相转移催化剂，0.53 g，2 mmol）和2-甲基四氢呋喃（50 mL）依次加入反应烧瓶中。将反应混合物加热至回流，维持反应3至5小时。反应完成后，冷却至室温，加入水（100 mL）淬灭反应。过滤反应混合物，收集滤饼，并于45℃下干燥，得到1-[(4-甲基喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-溴黄嘌呤（化合物VIII）。 产量：1.78 g（产率87.1%）。 质谱（MS）：[M + H]+ = 453/455。 1H-NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ 1.79（t，J = 2.3 Hz，3H），2.89（s，3H），3.44（s，3H），5.11（q，J = 2.2 Hz，2H），5.35（s，2H），7.67（m，1H），7.80（d，J = 8.3 Hz，1H），7.75（m，1H），8.24（d，J = 8.1 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/51950, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Patent: US2015/274728, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0070-0074
[3] Patent: WO2015/87240, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[4] Patent: , 2016, . Location in patent: Paragraph 0045; 0046; 0047; 0048
[5] Patent: CN105936634, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0064; 0065; 0066; 0067
利拉利汀母核 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0285302957905 | 8-溴-7-丁炔-3-甲基-1-(4-甲基-喹唑啉-2-甲基)-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 | 853029-57-9 | 25G | 581 |
| 2025-12-22 | XW0285302957904 | 8-溴-7-丁炔-3-甲基-1-(4-甲基-喹唑啉-2-甲基)-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 | 853029-57-9 | 10G | 268 |
