N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺

英文名称:BMS707035
CAS号:729607-74-3
分子式:C17H19FN4O5S
分子量:410.42
EINECS号:
Mol文件:729607-74-3.mol
N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺 结构式

N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺 性质

密度 1.54
储存条件 Store at -20°C
溶解度 不溶于乙醇;不溶于水; DMSO 中≥41 mg/mL
形态 粉末
酸度系数(pKa) 4.50±1.00(Predicted)
颜色 米白色至粉红色

N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺 用途与合成方法

BMS-707035是一种特异性的HIV-I integrase (IN)(整合酶)抑制剂,IC50为15 nM。Phase 2。
TargetValue
HIV-I integrase
()
15 nM

BMS-707035是与Raltegravir相似的嘧啶酰胺, 是第一个应用到临床的整合酶抑制剂。BMS-707035 是有效的,特定 HIV的可逆抑制剂,抑制HIV整合酶链转移活性,IC50为15 nM。然而, 一些整合酶突变型, 包括 V75I, Q148R, V151I, 和G163R 对HIV 整合酶抑制剂具有抗性。BMS-707035和靶点DNA与IN结合是互斥的,通过增加靶点 DNA量而克服BMS-707035对链转移催化的抑制反应。BMS-707035 与IN的结合亲和力也受预加工的 U5 长末端重复序列(LTR)处的四个末端碱基影响。IN的Gln另一方面,通过调节结合和分离的动力学,病毒LTR的3’末端阻碍 BMS-707035 与IN的结合率。

N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-03-03 S1366 N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺 729607-74-3 5mg 1378.57
2026-03-03 S1366 N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺 729607-74-3 10mg 2602.93

N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺供应商 更多

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纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
备注:MB3564
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中文名称:BMS-707035,可逆的HIV-1整合酶(IN)抑制剂
英文名称:BMS-707035
CAS:729607-74-3
纯度:>=98%
包装信息:10mg/RMB 922.90;50mg/RMB 1147.90;5mg/RMB 463.90
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英文名称:BMS-707035
CAS:729607-74-3
纯度:>=98%
包装信息:50mg
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英文名称:BMS707035
CAS:729607-74-3
纯度:98%min

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化合物 BMS707035|T6420|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2026-04-02
BMS-707035
爱必信(上海)生物科技有限公司 2026-03-19

"N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺"相关产品信息