2，6-双（溴甲基）吡啶
2，6-双（溴甲基）吡啶 性质
| 熔点 | 85-87 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 275.6±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.870±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.65±0.24(Predicted) |
| 形态 | 粉末至结晶 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C7H7Br2N/c8-4-6-2-1-3-7(5-9)10-6/h1-3H,4-5H2 |
| InChIKey | QUTSYCOAZVHGGT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CBr)=NC(CBr)=CC=C1 |
2，6-双（溴甲基）吡啶 用途与合成方法
1195-59-1
7703-74-4
实施例15 2,6-双（溴甲基）吡啶的合成。 在吡啶-2,6-二甲醇（2g，14mmol）中缓慢加入60％氢溴酸（15mL）。 将反应混合物在125℃下加热回流6小时，随后冷却至室温。 将反应残余物溶解于水（50mL）中，形成黄色溶液。 向该溶液中逐滴加入饱和碳酸氢钠溶液直至pH达到8。 所得水溶液用二氯甲烷（4×50mL）进行萃取，合并有机层并用无水硫酸钠干燥。 通过旋转蒸发去除溶剂，所得粗产物通过快速柱色谱法（乙酸乙酯/己烷，1:9至1:4梯度洗脱）进行纯化，得到2,6-双（溴甲基）吡啶（3.5g，收率96％），为白色固体。 产物结构经1H NMR（500MHz，CDCl3）δ4.53（s，4H），7.36-7.38（d，J = 8.0Hz，2H），7.68-7.71（dd，J = 7.5,8.0Hz，1H）；13C NMR（125MHz，CDCl3）δ33.8,123.1,138.4,157.0；LC-TOF（M + H+）计算值C7H8Br2N 263.90235，实测值263.90193确认。
参考文献：
[1] Patent: US2010/203613, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 2039 - 2048
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 47, p. 9601 - 9620
[4] European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2373 - 2381
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 35, p. 5252 - 5261
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | UN 3335 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2，6-双（溴甲基）吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B1936 | 2，6-双（溴甲基）吡啶 | 7703-74-4 | 250MG | 90 |
| 2026-09-15 | B1936 | 2,6-双(溴甲基)吡啶 | 7703-74-4 | 1G | 130 |
