2,2-二甲基噻唑烷
2,2-二甲基噻唑烷 性质
| 沸点 | 61 °C / 15mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1,02 g/cm3 |
| 蒸气压 | 2.01hPa at 25℃ |
| 折射率 | 1.5100-1.5140 |
| 闪点 | 55°C |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.97±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 无色至浅橙色至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C5H11NS/c1-5(2)6-3-4-7-5/h6H,3-4H2,1-2H3 |
| InChIKey | SNPQRYOQWLOTFA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1CCNC1(C)C |
| LogP | 1.38 |
| CAS 数据库 | 19351-18-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 2,2-Dimethylthiazolidine(19351-18-9) |
| EPA化学物质信息 | Thiazolidine, 2,2-dimethyl- (19351-18-9) |
2,2-二甲基噻唑烷 用途与合成方法
156-57-0
67-64-1
19351-18-9
一种制备2,2-二甲基噻唑烷的方法，包括以下步骤：1）精制：将450 kg的95% 2-巯基乙基胺盐酸盐和450 kg乙醇以1:1的比例加入反应器中，冷却结晶，过滤收集固相得到纯2-巯基乙基胺盐酸盐405 kg，液相经蒸馏回收乙醇425 kg；2）中和：向反应器中加入1350 kg环己烷、405 kg纯2-巯基乙基胺盐酸盐和430 kg丙酮，然后加入由120 kg NaOH和2.85 kg水组成的液体碱至中性；3）共沸脱水：将反应器温度升至78℃，回流共沸脱水，反应时间为10小时；4）过滤：反应完成后，冷却至33℃，过滤得到182 kg盐；5）蒸馏：蒸馏滤液，回收1225 kg环己烷和230 kg丙酮，反应器中的丙酮溶剂也进行蒸馏，蒸馏和冷凝过程采用水冷加冻盐水冷冻；6）精馏：将剩余的粗产物通过蒸馏塔精馏，得到348 kg 2,2-二甲基噻唑烷。
参考文献：
[1] Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition), 1953, vol. 19, p. 523,527
[2] Chem.Abstr., 1955, p. 8255
[3] Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 8, p. 2273 - 2274
[4] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 2, p. 428 - 429
[5] Patent: CN106146427, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038; 0039; 0040; 0041; 0042-0046
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 10-36/37/38-25 |
| 安全说明 | 16-26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | 1993 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| RTECS号 | XJ5565700 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 危害水生环境-长期危害 类别3 严重眼损伤 类别1 易燃液体 类别3 皮肤腐蚀 类别1B |
| 毒性 | mouse,LD50,parenteral,500mg/kg (500mg/kg),European Journal of Medicinal Chemistry--Chimie Therapeutique. Vol. 17, Pg. 433, 1982. |
2,2-二甲基噻唑烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | D1491 | 2,2-二甲基噻唑烷 | 19351-18-9 | 5ML | 130 |
| 2026-06-06 | D1491 | 2,2-二甲基噻唑烷 | 19351-18-9 | 25ML | 390 |
