5-三氟甲基吡啶-2-甲醛
5-三氟甲基吡啶-2-甲醛 性质
| 熔点 | 31-33℃ |
|---|---|
| 沸点 | 197.5±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.369±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.30±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色 固液混合物 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C7H4F3NO/c8-7(9,10)5-1-2-6(4-12)11-3-5/h1-4H |
| InChIKey | JJDDVGAESNBKMY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C=O)=NC=C(C(F)(F)F)C=C1 |
5-三氟甲基吡啶-2-甲醛 用途与合成方法
31181-84-7
31224-82-5
以5-三氟甲基吡啶-2-甲醇为原料合成5-三氟甲基吡啶-2-甲醛的一般步骤：将实施例34B（3.89g，22.0mmol）的二氯甲烷（10mL）溶液加入到Dess-Martin periodinane（1,1,1-三（乙酰氧基）-1,1-二氢-1,2-苯并碘氧杂环戊-3（1H）-酮，10.3g，24.2mmol）的二氯甲烷（73mL）溶液中。在氮气保护下，于室温搅拌反应混合物约20分钟，直至固体形成。用50mL二氯甲烷稀释反应混合物，并小心加入约30mL饱和碳酸氢钠溶液以淬灭反应。过滤除去未溶解的固体，将滤液转移至分液漏斗中。水相用二氯甲烷萃取，合并的有机层用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩至50mL。将浓缩液通过硅胶柱（Analogix? 40×150mm）进行纯化，以25%至50%乙酸乙酯/己烷为洗脱剂。最终得到2.86g（产率74%）的5-三氟甲基吡啶-2-甲醛，为透明油状物，静置后固化。1H NMR（300MHz，CDCl3）δ10.15（s，1H），9.06（m，1H），8.15（m，1H），8.09（d，J=8.1Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/124666, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Patent: US2006/223837, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[3] Patent: US2015/232460, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0478-0480
5-三氟甲基吡啶-2-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-09-19 | H31858 | 5-(三氟甲基)吡啶-2-甲醛, 95% | 31224-82-5 | 1g | 6124 |
| 2025-05-22 | H31858 | 5-(三氟甲基)吡啶-2-甲醛, 95% | 31224-82-5 | 250mg | 2209 |
