DMAB-OH
DMAB-OH 性质
| 沸点 | 330.2±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.027 g/mL at 20 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.50±1.00(Predicted) |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至浅黄色至浅橙色 |
| BRN | 3275155 |
| InChI | InChI=1S/C13H20O3/c1-8(2)5-9(14)12-10(15)6-13(3,4)7-11(12)16/h8,14H,5-7H2,1-4H3 |
| InChIKey | RIEWTRDZPSOAHC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)CC(C)(C)CC(=O)/C/1=C(/O)\CC(C)C |
DMAB-OH 用途与合成方法
925913-20-8
172611-72-2
N-(ivDde)-D-丝氨酸（结构C）的合成步骤如下：首先，通过D-丝氨酸与ivDde-OH在吡啶催化下进行O-酰化反应，随后重排生成目标产物。具体操作如下：在15分钟内，向含有异戊二烯（14g，100mmol）和吡啶（9.7mL，9.5g，120mmol）的二氯甲烷（150mL）溶液中滴加异戊酰氯（13.5mL，13.3g，110mmol）的二氯甲烷（50mL）溶液。反应混合物搅拌1.5小时后，依次用2N盐酸水溶液（2×50mL）、水和饱和碳酸氢钠水溶液（50mL）洗涤，随后用硫酸镁干燥。溶剂通过旋转蒸发仪在真空下除去，得到5,5-二甲基-3-氧代环己-1-烯基3-甲基丁酸酯（22.4g，100%收率），呈浅黄色油状。接下来，将5,5-二甲基-3-氧代环己-1-烯基3-甲基丁酸酯（11.2g，50mmol）的二氯甲烷溶液滴加到冰浴冷却的氯化铝（16.0g，120mmol）的二氯甲烷（100mL）悬浮液中，滴加时间控制在30分钟。反应混合物随后升温至室温并搅拌1小时。反应混合物缓慢倒入预冷的37%盐酸水溶液（50mL）和冰（150g）混合物中，保持温度不超过5℃。加入盐水（200mL）后，产物用二氯甲烷（6×50mL）萃取，萃取完全性通过TLC确认。合并的有机相用盐水（2×50mL）洗涤，硫酸镁干燥，旋转蒸发仪浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，采用己烷至乙酸乙酯:己烷（1:10）梯度洗脱，得到ivDde-OH（10.5g，94%收率），为浅黄色油状物。
参考文献：
[1] Patent: US2007/37963, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; Figure 6
DMAB-OH 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | H1546 | 2-(1-羟基-3-甲基丁烯基)-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 | 172611-72-2 | 1g | 350 |
| 2025-05-22 | XW0217261172203 | 2-(1-羟基-3-甲基丁烯)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮 | 172611-72-2 | 5G | 212 |
