N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-甲酯
N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-甲酯 性质
| 熔点 | 119-123℃ |
|---|---|
| 沸点 | 428.4±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.182±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.48±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C11H19NO6/c1-11(2,3)18-10(16)12-7(9(15)17-4)5-6-8(13)14/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,12,16)(H,13,14)/t7-/m0/s1 |
| InChIKey | ZAYAFKXUQMTLPL-ZETCQYMHSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(OC(C)(C)C)=O |
N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-甲酯 用途与合成方法
59279-58-2
72086-72-7
以(S)-5-苄基-2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊二酸甲酯为原料合成(S)-4-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊酸的一般步骤如下：将(S)-5-苄基-2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊二酸甲酯（4.95 g，14.09 mmol）溶于50 mL圆底烧瓶中的甲醇（20 mL）中，并在氮气保护下加入10%钯/碳催化剂。随后，用氮气和氢气交替吹扫反应容器三次。在氢气氛围及大气压力下，将反应混合物搅拌6小时。反应完成后，通过过滤移除催化剂，并将滤液浓缩，得到目标化合物(S)-4-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊酸，为无色胶状液体（3.5 g，产率96%）。产物的比旋光度[α]21D = +7（c 0.1，CHCl3）。核磁共振氢谱（1H NMR，CDCl3，400 MHz）δ：1.4（s，9H），1.87-1.96（m，1H），2.12-2.15（m，1H），2.35-2.49（m，2H），3.71（s，3H），4.31-4.33（d，1H，J = 4.64 Hz），5.24-5.27（d，1H，J = 8.16 Hz），10.19（s，1H）。核磁共振碳谱（13C NMR，CDCl3，100 MHz）δ：27.5，28.2，30.0，52.4，52.8，80.2，155.5，172.8，177.7。红外光谱（IR，KBr）νmax：3346，2979，1719，1520，1439，1394，1369，1216，1167，1057，1029，879，853，816，780，596，463 cm-1。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 15, p. 2099 - 2102
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 9, p. 1459 - 1465
[3] Chemical Communications, 2005, # 37, p. 4652 - 4654
[4] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 14, p. 2274 - 2276
[5] Heterocycles, 2015, vol. 90, # 2, p. 1309 - 1316
N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW027208672702 | (S)-4-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊酸 | 72086-72-7 | 1G | 33 |
| 2025-05-22 | XW027208672703 | (S)-4-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊酸 | 72086-72-7 | 5G | 159 |
