1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇
1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 性质
| 熔点 | 91.9-92.2℃ |
|---|---|
| 沸点 | 412.0±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.156 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.72±0.29(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C17H16O3/c1-4-17(18,13-5-9-15(19-2)10-6-13)14-7-11-16(20-3)12-8-14/h1,5-12,18H,2-3H3 |
| InChIKey | RFNDMLXNYMQMGN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1=CC=C(OC)C=C1)(C1=CC=C(OC)C=C1)(O)C#C |
1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 用途与合成方法
90-96-0
1066-54-2
101597-25-5
在氮气保护下，将三甲基硅乙炔（4.5 g，45 mmol）溶解于无水四氢呋喃（150 mL）中，冷却至-10°C。缓慢加入正丁基锂（1.6 M己烷溶液，28.5 mL，45 mmol），保持温度在-10°C，搅拌反应混合物1小时。随后，在相同温度下，滴加4,4'-二甲氧基二苯甲酮（7.44 g，40.8 mmol）的无水四氢呋喃（75 mL）溶液。继续在-10°C下搅拌3小时，然后将反应体系缓慢升温至0°C。加入氢氧化钠（2.16 g，54 mmol）的甲醇（40.8 mL）溶液，随后将反应混合物逐渐升温至室温。用乙酸调节反应液pH至7，将混合液倒入水（546 mL）中。用乙酸乙酯（3×105 mL）萃取水相，合并有机层并用无水硫酸镁干燥。减压浓缩后，粗产物通过乙酸乙酯/石油醚混合溶剂重结晶，得到7.5 g 1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇（1c），为浅黄色固体，收率88.4%。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 7, p. 1220 - 1230
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 17, p. 4341 - 4345
[3] Angew.Chem.Int.Ed., 2014, vol. 53, p. 4341 - 4345,5
[4] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 2, p. 401 - 407
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 11, p. 2111 - 2119
1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0210159725505 | 1,1-双(4-甲氧基苯基)丙-2-丙炔-1-醇 | 101597-25-5 | 25G | 577 |
| 2025-12-22 | XW0210159725503 | 1,1-双(4-甲氧基苯基)丙-2-丙炔-1-醇 | 101597-25-5 | 5G | 116 |
