2-(噻吩-2-基)乙基对甲苯磺酸酯
2-(噻吩-2-基)乙基对甲苯磺酸酯 性质
| 熔点 | 30.0 to 34.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 433.2±33.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.280±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 0-0Pa at 20-25℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色至淡棕色 |
| InChI | InChI=1S/C13H14O3S2/c1-11-4-6-13(7-5-11)18(14,15)16-9-8-12-3-2-10-17-12/h2-7,10H,8-9H2,1H3 |
| InChIKey | HLPRKWVEMYDPAU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=CSC(CCOS(=O)(=O)C2C=CC(C)=CC=2)=C1 |
| LogP | 2.8 at 20℃ |
2-(噻吩-2-基)乙基对甲苯磺酸酯 用途与合成方法
2-(噻吩-2-基)乙基对甲苯磺酸酯外观呈淡黄色至淡棕色低熔点固体。
2-(噻吩-2-基)乙基对甲苯磺酸酯主要用做氯吡格雷中间体，可用于相关化工实验研究中。
5402-55-1
98-59-9
40412-06-4
一般步骤：将2-噻吩乙醇（0.87 mol）和对甲苯磺酰氯（184 g，0.97 mol）依次加入1 L三颈烧瓶中。在冰水浴条件下，缓慢滴加三乙胺（98 g，0.97 mol），并控制反应液温度不超过20℃。滴加完毕后，将反应体系加热至35℃，持续搅拌。分别在24小时和27小时后取样，通过薄层色谱（TLC）监测反应进度，直至反应完全。反应完成后，停止加热，进行过滤。滤饼用适量二氯甲烷洗涤，合并有机层并用无水硫酸钠干燥2小时。过滤去除干燥剂，用少量二氯甲烷洗涤干燥剂。将合并的滤液进行减压浓缩，直至恒重，得到棕色油状产物2-噻吩乙醇对甲苯磺酸酯（203 g，收率98%）。
参考文献：
[1] Patent: CN103467486, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0094-0096
[2] Patent: US2007/225320, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Patent: CN107056801, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0016
[4] Patent: US2007/225320, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[5] Patent: WO2011/161255, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 36
2-(噻吩-2-基)乙基对甲苯磺酸酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | T3064 | 对甲苯磺酸2-(2-噻吩基)乙酯 | 40412-06-4 | 5g | 80 |
| 2025-12-22 | T3064 | 对甲苯磺酸2-(2-噻吩基)乙酯 | 40412-06-4 | 25g | 190 |
