ALPHA,ALPHA-二甲基-2-吡啶甲胺
ALPHA,ALPHA-二甲基-2-吡啶甲胺 性质
| 沸点 | 212.7±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.9800 g/mL at 25℃ |
| 折射率 | n/D1.516 |
| 闪点 | 79℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.40±0.50(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C8H12N2/c1-8(2,9)7-5-3-4-6-10-7/h3-6H,9H2,1-2H3 |
| InChIKey | DQSQBZXDMHDHEO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NC(C)(C1=NC=CC=C1)C |
ALPHA,ALPHA-二甲基-2-吡啶甲胺 用途与合成方法
100-70-9
917-54-4
52568-28-2
以2-氰基吡啶和甲基锂为原料合成α,α-二甲基-2-吡啶甲胺的一般步骤：在氮气保护下，将无水氯化铈(III)（35g，144mmol）与THF（240mL）混合，搅拌30分钟形成浆液。将混合物置于干冰-丙酮浴中冷却至-76℃。缓慢滴加1.6M甲基锂的乙醚溶液（90mL，144mmol），控制滴加速度使反应温度保持在-60℃以下。滴加完毕后，继续搅拌30分钟。再次将反应混合物冷却至-76℃，然后缓慢加入2-氰基吡啶（5g，48mmol）的THF（20mL）溶液，确保反应温度不超过-60℃。将混合物在干冰浴中搅拌15分钟后，移去冷却浴，使反应混合物缓慢升温至15℃。随后，将反应混合物重新置于干冰浴中冷却，并在搅拌下加入氢氧化铵（90mL）。让反应混合物升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，将溶液从混合物中倒出，并用THF充分洗涤固体。合并滤液和洗涤液，蒸发溶剂，得到定量收率的1-甲基-1-(吡啶-2-基)乙胺。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ8.52（d，J=4.0Hz，1H），7.60（td，J=7.7,1.6Hz，1H），7.42（d，J=7.9Hz，1H），7.15-7.08（m，1H），1.47（s，6H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/131814, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 33, p. 11574 - 11577
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 51, p. 13588 - 13592
[4] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 51, p. 13833 - 13837,5
[5] Patent: WO2005/97750, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 147-148
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 |
ALPHA,ALPHA-二甲基-2-吡啶甲胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW025256828202 | 2-(吡啶-2-基)丙-2-胺 | 52568-28-2 | 250MG | 166 |
| 2025-12-22 | XW025256828201 | 2-(吡啶-2-基)丙-2-胺 | 52568-28-2 | 100MG | 106 |
