甲氯噻嗪
中文名称:甲氯噻嗪
英文名称:Methyclothiazide
CAS号:135-07-9
分子式:C9H11Cl2N3O4S2
分子量:360.24
EINECS号:205-172-2
Mol文件:135-07-9.mol
甲氯噻嗪 性质
| 熔点 | 225° |
|---|---|
| 沸点 | 597.9±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.6122 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 9.4(at 25℃) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | 50mg/L(room temperature) |
| EPA化学物质信息 | 2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 6-chloro-3-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2-methyl-, 1,1-dioxide (135-07-9) |
甲氯噻嗪 用途与合成方法
甲氯噻嗪是噻嗪类利尿药，临床上用于各种水肿、各期高血压及尿崩症，常与降压药地舍平合用治疗高血压。 本品作用同氢氯噻嗪。适用于治疗各种水肿，对心源性水肿疗效较好，亦用于治疗各期高血压及尿崩症。 Methyclothiazide是一种噻嗪类利尿剂，可以抑制去甲肾上腺素诱导的收缩响应，这是由依赖内皮细胞的机制介导的，包括血管内皮依赖性舒张因子(EDRF)和一氧化氮 (NO) 的释放。
IC50: voltage-dependent Ca-channel (VDCC)
Methyclothiazide (0.1 mM)减少Ca Methyclothiazide (0.1 mM)内膜依赖性抑制自发性高血压大鼠(SHR)主动脉对NE和AVP的血管收缩响应，相对于血压正常的Wistar Kyoto大鼠(WKY)，NE和AVP的最大血管收缩作用分别下降59%和32.3%。 Methyclothiazide (3.5 mM)抑制大鼠肾切片中肾素的释放。
Methyclothiazide (最初5周为0.1克/升，接下来的2周为0.2克/升，饮用水)减弱盐敏感(DS)大鼠高血压的发展，但是不影响耐盐(DR)大鼠的血压。 在第3周和4周时，Methyclothiazide处理的DOCA-盐大鼠比对照组或无增补的DOCA-盐大鼠体重低。Methyclothiazide加入到DOCA-盐大鼠的饮用水中，减弱血压升高。甲氯噻嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-B0562 | 5 mg | 418 | ||
| 2024-11-08 | HY-B0562 | 甲氯噻嗪 | 135-07-9 | 10mg | 670 |
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英文名称：Methyclothiazide
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