6-氨基-2-硫脲嘧啶
6-氨基-2-硫脲嘧啶 性质
| 熔点 | >300C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 246.5°C |
| 密度 | 1.397 (estimate) |
| 折射率 | 1.7490 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.92±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| 水溶解性 | 256.3mg/L(25 ºC) |
| InChI | InChI=1S/C4H5N3OS/c5-2-1-3(8)7-4(9)6-2/h1H,(H4,5,6,7,8,9) |
| InChIKey | YFYYRKDBDBILSD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=S)NC(N)=CC(=O)N1 |
| CAS 数据库 | 1004-40-6(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Uracil, 6-amino-2-thio-(1004-40-6) |
| EPA化学物质信息 | 6-Amino-2-thiouracil (1004-40-6) |
6-氨基-2-硫脲嘧啶 用途与合成方法
17356-08-0
105-56-6
1004-40-6
以化合物（CAS: 17356-08-0）和氰乙酸乙酯为原料合成6-氨基-2-硫脲嘧啶的一般步骤：在室温下，准确称取101.5 g（1.88 mol）甲醇钠，置于装有3 L 670 g乙醇的反应烧瓶中。随后，加入67.3 g（0.88 mol）硫脲，搅拌至完全溶解。将反应混合物加热至55℃，然后缓慢加入100 g（0.884 mol）氰基乙酸乙酯。继续加热至回流状态，维持回流反应4.5小时，通过薄层色谱（TLC）监测反应进度，确认反应完成后，将反应液冷却至15℃。过滤反应混合物，滤饼用170 g乙醇洗涤一次。将洗涤后的滤饼转移至3 L反应烧瓶中，加入适量水，随后加入1.3 kg水搅拌至完全溶解。在20℃下，缓慢加入乙酸，调节溶液pH至4，此时有大量固体析出。使用吸滤器进行过滤，收集固体产物。将滤饼在45℃下干燥过夜，最终得到115.4 g 6-氨基-2-硫脲嘧啶，产率为91.7%。
参考文献：
[1] Patent: CN106008633, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0065; 0066; 0067; 0068
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 662 - 668
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 13, p. 4612 - 4621
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 18, p. 3389 - 3395
[5] Australian Journal of Chemistry, 2007, vol. 60, # 2, p. 120 - 123
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| RTECS号 | UW0495000 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 2933599590 |
| 毒性 | LD50 ipr-mus: 370 mg/kg ARZNAD 31,1713,81 |
6-氨基-2-硫脲嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | A0791 | 4-氨基-6-羟基-2-巯基嘧啶 | 1004-40-6 | 25G | 120 |
| 2025-05-22 | XW10044062 | 6-氨基-2-巯基嘧啶-4-醇 | 1004-40-6 | 25G | 175 |
