2-乙基蒽醌
2-乙基蒽醌 性质
| 熔点 | 108-111 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 180-190°C |
| 密度 | 1.27 g/cm3 (21℃) |
| 堆积密度 | 650kg/m3 |
| 蒸气压 | <1 hPa (25 °C) |
| 折射率 | 1.6290 (estimate) |
| 闪点 | >210°C |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 0.00025克/升 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 淡黄色至琥珀色至深绿色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| BRN | 1969873 |
| 稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。 |
| InChIKey | SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 4.6 |
| CAS 数据库 | 84-51-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 9,10-Anthracenedione, 2-ethyl-(84-51-5) |
| EPA化学物质信息 | 2-Ethylanthraquinone (84-51-5) |
2-乙基蒽醌 用途与合成方法
在溶剂中经加氢生成2-乙基氢蒽醌，再氧化时重新产生2-乙基蒽醌和过氧化氢，此反应在工业上用于生产过氧化氢。由邻苯二甲酸酐与乙苯通过弗-克反应制得，也可由1,4-萘醌与2-乙基-1,3-丁二烯经狄尔斯-阿尔德双烯合成及脱氢反应制得。用于制过氧化氢及用作染料中间体，也用作感光树脂的感光剂，光固化树脂催化剂、光降解膜，涂料和光敏聚合引发剂。
1151-14-0
84-51-5
以2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸为原料合成2-乙基蒽醌的一般步骤：（2）将上述制备的2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸与浓硫酸依次通过由T型混合器、反应器A、Y型混合器、反应器B和分离器组成的管路系统。在该系统中，2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸在180°C下进入T型混合器，而浓硫酸则在50°C下进入T型混合器，两者的质量体积比为1g:3mL。T型混合器的混合温度为50°C，停留时间为35秒。随后，混合物进入反应器A，在120°C下反应30分钟。接着，通过Y型混合器，温度为40°C，最后进入反应器B，在50°C下完成反应，生成2-乙基蒽醌，产率为95.5%。
参考文献：
[1] Patent: CN108101726, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0030; 0035; 0040; 0045; 0050; 0055; 0060
[2] Patent: CN106045838, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038
[3] Patent: CN107954846, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0029; 0030-0032; 0036-0041
[4] Patent: CN107879915, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0028
[5] Patent: CN106083550, 2016, A
安全信息
| 危险品标志 | Xn,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-50/53-48/22 |
| 安全说明 | 24/25-36-26-61-60-37 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS号 | CB0525000 |
| 自燃温度 | 485 °C |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29146990 |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: > 6400 mg/kg |
MSDS信息
2-乙基蒽醌 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-09-19 | L07206 | 2-乙基蒽醌, 98% | 84-51-5 | 5g | 212 |
| 2025-09-19 | 011807 | 溴化钌(III), Ru 29% 最低 | 14014-88-1 | 5g | 7190 |
