3-氯-4-羟基三氟甲苯
3-氯-4-羟基三氟甲苯 性质
| 沸点 | 66°C/13mmHg(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.474±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.4740 to 1.4780 |
| 闪点 | 68°C(lit.) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.09±0.18(Predicted) |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| InChI | InChI=1S/C7H4ClF3O/c8-5-3-4(7(9,10)11)1-2-6(5)12/h1-3,12H |
| InChIKey | YNWKEXMSQQUMEL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl |
| CAS 数据库 | 35852-58-5(CAS DataBase Reference) |
3-氯-4-羟基三氟甲苯 用途与合成方法
402-45-9
35852-58-5
1. 氧化反应：在圆底烧瓶中加入4-(三氟甲基)苯甲醛（1.54 g，6.75 mmol，1.0当量）和二氯甲烷（20 mL），于室温下缓慢加入间氯过氧苯甲酸（mCPBA，1.52 g，6.78 mmol，1.0当量）。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，加入饱和亚硫酸氢钠水溶液（15 mL）淬灭反应。将混合物转移至分液漏斗中，用二氯甲烷萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到4-(三氟甲基)苯酚，产率为71%。 2. 氯化反应：在另一圆底烧瓶中加入N-氯代丁二酰亚胺（NCS，25.0 mmol，3.4 g）和二氯甲烷（20.0 mL），冷却至-78℃。加入四氯化锆（ZrCl4，0.5 mmol，300 mg），随后加入4-(三氟甲基)苯酚（25.0 mmol）。将反应混合物升温至室温并搅拌6小时。反应完成后，用饱和碳酸氢钠水溶液萃取。合并有机相，减压除去溶剂，得到2-氯-4-(三氟甲基)苯酚，产率为88%。
参考文献：
[1] Patent: US4607128, 1986, A
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041
[3] Patent: CN107915584, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0026; 0027; 0028
[4] Patent: CN108276254, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0012; 0013; 0014; 0015
[5] Patent: US4076741, 1978, A
3-氯-4-羟基三氟甲苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | C3355 | 2-氯-4-(三氟甲基)苯酚 | 35852-58-5 | 5g | 270 |
| 2026-06-06 | C3355 | 2-氯-4-(三氟甲基)苯酚 | 35852-58-5 | 25g | 1190 |
