土壤RNA提取试剂盒

该试剂盒是专门为从各种环境土壤样品中提取高纯度的RNA而设计。试剂盒采用高效的裂解方法及硅胶柱纯化方式, 可充分保证土壤样品中低丰度生物的RNA的获得，包括革兰氏阳性、阴性细菌、真菌和一些较大型的微生物。 强效吸附剂可高效去除土壤样品中的各种抑制因子，如腐殖酸等。纯化的土壤RNA纯度高，OD260/OD280在1.6-1.9之间，可直接用于RT-PCR、Northern杂交等各种用途。 目前该试剂盒已经成功地进行了森林土壤，河边土壤，稻田泥土，草地, 池塘泥土, 竹林土壤，高原土壤等多种土壤的RNA提取。 土壤经SDS玻璃珠与腐殖酸吸附剂重悬后，然后经酚氯仿抽提去除蛋白质，腐殖酸等各种杂质,通过DNA柱去除基因组DNA，调节结合条件后过RNA柱进一步纯化，最后RNA溶解于DEPC水中。

土壤RNA提取试剂盒可快速、可靠地从各种土壤样品中分离出高质量的总RNA，将柱基质的可逆核酸结合特性与专有的土壤核酸纯化技术相结合，去除了土壤样品中的腐殖酸和黄腐酸等抑制剂化合物。纯化的RNA可适用于大多数下游实验，例如RT-PCR。

• 第一次使用前请先在RNA漂洗缓冲液II中加入指定量（80 mL）无水乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！
• 水饱和苯酚的制备：将固体苯酚置于预设为65℃的水浴中直至苯酚完全溶解，加入等体积的分子生物级水，摇匀混匀。将溶液在室温下储存4h至过夜，直至水相（上层相）和酚相（下层相）明显分离。用移液管移除水相。