人食管鳞癌细胞

KYSE-150细胞 (人食管鳞癌细胞)是从一例49岁女性食管癌患者放疗后从上(颈)食管切除的低分化食管鳞状细胞癌(肿瘤浸润相邻结构)建立的细胞株。

KYAE-150细胞从一例49岁女性食管癌患者放疗后从上(颈)食管切除的低分化食管鳞状细胞癌(肿瘤浸润相邻结构)建立的细胞株;被描述为携带扩增的癌基因c- erbb - b (8x)和细胞周期蛋白D1 (4x)，并在裸鼠中产生肿瘤

细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR检测无误（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin: X
D5S818:12,13
D13S317: 8,11
D7S820: 10,11
D16S539: 9,11
vWA: 16,17
TH01: 7,9
TPOX: 8
CSF1PO: 12,13
D19S433: 15,15.2
D21S11: 30,31
D18S51: 14 KYSE-520来源于一名58岁女性治疗前切除的中分化侵袭性食管鳞状细胞癌(肿瘤已侵入外膜)，有文献描述该细胞携带TP53突变和癌基因MYC扩增。

人

食道 上皮样 1） 来源：食管切除的中分化浸润性食管鳞状细胞癌（肿瘤已侵入外膜）
2） 形态：上皮样 贴壁生长 贴壁生长 95%空气，5%二氧化碳；37℃ 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 食管癌细胞 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

人食管鳞癌细胞是体外药理学测试和其他与癌症研究相关的应用的研究模型，但不用于治疗或体内目的。

如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4.将细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

女性 90%RPMI-1640+10%FBS 77 岁（77 years） 肿瘤细胞

待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为类；

1.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2.4 min 1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。

食管鳞状细胞癌（Esophageal squamous cell carcinoma）