人正常前列腺基质永生化细胞 用途与合成方法
WPMY-1于1992年从一名54岁白人男性供者的基质中分离出来是一种肌成纤维基质细胞系, WPMY-1, 与RWPE-1 cells 一样,来源于同一张成人前列腺组织切片的周围区域的基质细胞。 通过一个pRSTV质料结构,用SV40大T抗原对基质细胞进行永生化。 WPMY-1细胞,与RWPE-1细胞及其它上皮细胞衍生株一样,属于来源于同一个前列腺的一系列细胞株。 由于它们来源于同一个前列腺的周围区域,WPMY-1细胞株对于研究分泌和基质与上皮细胞相互作用尤其有用。据提供者报道,来源于同一个前列腺的RWPE-1细胞株,经过检测,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。
细胞在本库通过支原体检测阴性(可供检测报告)。
细菌检测结果:阴性;真菌检测结果:阴性
细胞在本库通过STR检测无误(可供检测报告)。
STR鉴定结果:
Amelogenin: X,Y
D5S818:12,15
D13S317: 8,14
D7S820: 10,11
D16S539: 9
vWA: 14,18
TH01: 8,9.3
TPOX: 8,11
CSF1PO: 13
D19S433: 13
D21S11: 29,31
D18S51: 14,16
完全培养基:DMEM + 10%FBS + 1%P/S
气相:95% 空气 + 5% CO2
温度:37℃
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将人正常前列腺基质永生化细胞悬液按1:2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
转化细胞系 正常(Normal)