2-氨基-3-硝基-6-甲基吡啶
2-氨基-3-硝基-6-甲基吡啶 性质
| 熔点 | 147-157 °C |
|---|---|
| 沸点 | 276.04°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.3682 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6500 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.50±0.50(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| InChI | 1S/C6H7N3O2/c1-4-2-3-5(9(10)11)6(7)8-4/h2-3H,1H3,(H2,7,8) |
| InChIKey | LCJXSRQGDONHRK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1=NC(N)=C([N+]([O-])=O)C=C1 |
| CAS 数据库 | 21901-29-1(CAS DataBase Reference) |
2-氨基-3-硝基-6-甲基吡啶 用途与合成方法
1824-81-3
21901-29-1
实施例7：6-（1-乙烯亚胺）-2-氨基甲酰基-3-硝基吡啶（化合物V）的合成 试剂：(i) HNO3/H2SO4; (ii) NaNO2; (iii) POCl3; (iv) Na2Cr2O7; (v) SOCl2, 随后用NH4OH处理; (vi) 氮丙啶。 化合物24的合成步骤： 1. 在冰浴中冷却浓硫酸（100mL），缓慢加入原料化合物23（30g，0.28mol），保持温度在0℃。 2. 缓慢滴加42mL体积比为1:1的浓硫酸（98%）和浓硝酸（72%）混合液，维持反应温度在0℃，反应1小时后静置12小时。 3. 将反应混合物倒入2L冰水混合物中，用强碱水溶液调节pH至7，过滤。 4. 干燥滤饼，得到54g粗产物。 5. 对粗产物进行水蒸气蒸馏，获得亮黄色液体。 6. 用乙酸乙酯萃取蒸馏液，随后在乙醇中重结晶，得到12.5g化合物24，熔点为156.5-158.5℃（乙酸乙酯），收率为29%。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 6, p. 1331 - 1338
[2] Patent: EP2366691, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 22, p. 3171 - 3176
[4] Patent: EP1479681, 2004, A1. Location in patent: Page 122
[5] Patent: US2002/32187, 2002, A1
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 36/37/39-26-22-36 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral Eye Irrit. 2 Resp. Sens. 1 Skin Irrit. 2 |
2-氨基-3-硝基-6-甲基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | A2334 | 2-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶 | 21901-29-1 | 1g | 70 |
| 2025-12-22 | A2334 | 2-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶 | 21901-29-1 | 5g | 160 |
