人子宫内膜癌细胞 用途与合成方法
1）待人子宫内膜癌细胞生长到80%-90%汇合度时，吸弃旧的培养基，加入1ml无菌PBS润洗一次，以去除残余的培养基及血清（血清含有胰酶的抑制因子），然后加入1ml 0.25%胰酶，37℃培养箱中消化（1~2min左右，不同细胞消化时间不同），取出人子宫内膜癌细胞，镜下观察细胞至细胞皱缩变圆；
2）加入1ml完全培养基（含FBS）终止消化，轻轻拍打，使人子宫内膜癌细胞脱落下来成单个细胞悬液，收集细胞于15ml无菌离心管中，1000rpm，离心5min；
3）收集人子宫内膜癌细胞沉淀，完全培养基重悬，一分为二（可根据细胞生长速度调整比例），分别加入到2个新的培养瓶中，做好标记，放入培养箱中培养。
1）按照人子宫内膜癌细胞传代方法，在超净工作台内消化收集细胞沉淀，取少量细胞用于计数；
2）用预冷的1ml冻存液（90%完全培养基+10%DMSO）或者无血清细胞冻存液重悬细胞，加入到1.2ml冻存管中，密度为1*106个/ml。
3）放入程序冻存盒，-80℃过夜后，转入液氮长期保存。
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产品介绍：
中文名称：RL95-2 Cell:人子宫内膜癌细胞系
英文名称：RL95-2 Cell
纯度：1x10(6)viable cells/ml
包装信息：1000000cells/瓶/RMB 1450;2000000cells
备注：RL95-2 Cell:人子宫内膜癌细胞系
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中文名称：RL-952细胞系|人子宫内膜腺癌细胞系
英文名称：RL-952 Cell
纯度：98% AR
包装信息：1000000cells/;2000000cells/
备注：RL-952细胞系|人子宫内膜腺癌细胞系 1×10(6)cells/T25培养瓶
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纯度：RL95-2 Cell|人子宫内膜癌细胞
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